目的探討長期負性情緒應激對大鼠腦老化進程的影響機制。方法將雌雄各半的70只Wistar大鼠分別采用隨機方法,分為空白對照組、D-gal腦老化模型組、應激腦老化組,每組14只且雌雄各半,其余大鼠做為攻擊鼠參與負性情緒應激的誘導;采用頸后部皮下多點注射D-gal 0.1g/(kg·d)制備腦老化大鼠模型;采用不可預知性刺激,誘導應激腦老化組大鼠長期負性情緒應激;采用Morri′s水迷宮實驗記錄大鼠水下尋臺時間(SPL),評價大鼠學習記憶功能;采用ELISA測定大鼠血漿促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)和皮質(zhì)酮(CORT)含量;采集大鼠海馬樣本制備勻漿,采用甲基化特異性PCR法(MSP)檢測海馬N-甲基-D-天門冬氨酸受體-2B亞型(NR2B)基因調(diào)控區(qū)胞嘧啶-磷酸-鳥嘌呤位點(CpG)甲基化程度,采用ELISA法測定甲基化轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)活性。結(jié)果與D-gal腦老化模型組比較,應激腦老化組大鼠的SPL明顯延長,NR2B基因啟動子區(qū)CpG甲基化程度及DNA DNMT1活性顯著增高(P<0.05),血漿CORT、ACTH水平顯著升高(P<0.05)。結(jié)論長期情緒調(diào)節(jié)不良能夠加速機體...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 動物
    2 主要試劑及儀器
    3 動物分組
    4 D-gal 腦老化模型的造模方法
    5 長期負性情緒應激的引入
        5.1 束縛
        5.2 強迫游泳
        5.3 間接電擊
        5.4 搖晃
        5.5 強光
        5.6 潮濕墊料
        5.7 噪聲
        5.8 懲罰性飲水
    6 標本采集及制備
        6.1 制備血漿
        6.2 分離海馬及勻漿
    7 指標檢測及方法
    8 統(tǒng)計學方法
結(jié) 果
    1 一般情況觀察
    2 各組大鼠血漿CORT及ACTH水平比較 (表2)
    3 各組大鼠Morri′s 水迷宮SPL比較 (表3)
    4 各組大鼠海馬NR2B基因啟動子區(qū)CpG 甲基化程度比較 (見圖1, 表4)
    5 各組大鼠海馬DNMT1 活性比較 (表5)
討 論



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