目的對(duì)湖南省不同種類蛇源裂頭蚴進(jìn)行形態(tài)學(xué)與分子生物學(xué)鑒定,并分析其線粒體煙酰胺腺嘌呤二核苷酸脫氫酶第1亞基基因部分序列(pnad1)多態(tài)性。方法對(duì)從湖南永州、郴州、岳陽(yáng)等地區(qū)6種常見的野生蛇體內(nèi)獲得的11條裂頭蚴(來自大王蛇3條、烏梢蛇2條、眼鏡蛇1條、灰鼠蛇2條、滑鼠蛇2條和銀環(huán)蛇1條)進(jìn)行形態(tài)學(xué)鑒定,PCR擴(kuò)增其線粒體pnad1,并測(cè)序,分析其核苷酸序列種內(nèi)差異,并與已報(bào)道的迭宮屬絳蟲和其他屬絳蟲的相應(yīng)序列進(jìn)行同源性比較;以土耳其斯坦東畢吸蟲為外群,用軟件MEGA7.0采用鄰接法構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹。結(jié)果從不同蛇類分離的11條蟲體經(jīng)形態(tài)學(xué)鑒定為裂頭蚴。PCR擴(kuò)增出11條裂頭蚴分離株的nad1序列,片段大小為648 bp,種內(nèi)遺傳差異分別為0～1.4%。與GenBank中收錄的歐猬迭宮絳蟲分離株序列相似性為97.8%～99.3%,與其它絳蟲的序列相似性均低于74.3%。系統(tǒng)進(jìn)化樹結(jié)果顯示,本研究分離的不同蛇源裂頭蚴分離株與已知?dú)W猬迭宮絳蟲聚為一支,與微小膜殼絳蟲和闊節(jié)裂頭絳蟲親緣關(guān)系較近,與其它絳蟲分支相隔較遠(yuǎn)。結(jié)論湖南省不同蛇源裂頭蚴分離株均為歐猬迭宮絳蟲,但存在一定的遺傳變異,且線粒體...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 蟲體來源
    1.2 主要試劑
    1.3 蟲體形態(tài)學(xué)鑒定
    1.4 蟲體DNA的提取
    1.5 基因擴(kuò)增與測(cè)序
    1.6 序列分析與種系發(fā)育樹構(gòu)建
    1.7 倫理批準(zhǔn)和患者知情同意
2 結(jié)果
    2.1 蛇源裂頭蚴形態(tài)學(xué)鑒定
    2.2 蛇源裂頭蚴線粒體pnad1基因序列擴(kuò)增結(jié)果
    2.3 蛇源裂頭蚴線粒體pnad1基因序列特征與相似性分析
    2.4 pnad1基因序列種系發(fā)育分析
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