目的:觀察銀黃參精油對(duì)中波紫外線(UVB)致小鼠日光性皮炎模型的影響。方法:將60只SPF級(jí)BALB/c雌性小鼠隨機(jī)分組空白組,模型組,敏立消組,銀黃參精油大、小劑量組,除空白組外,模型組每天背部涂抹生理鹽水0.25 mL·cm^-2,敏立消組每天涂抹敏立消0.012 5 g·cm^-2,銀黃參精油小劑量組0.125 mL·cm^-2,大劑量0.25 mL·cm^-2,1次/d,連續(xù)給予相應(yīng)藥物8 d。除空白組外,其他各組于第6天在距308 nm紫外線15 cm處照射1.5 h,照射后1 h及照射后24 h再涂搽相應(yīng)藥物1次,48 h后觀察皮膚,模型組背部脫毛處有紅腫出現(xiàn),提示造模成功。結(jié)果:取部分局部皮膚勻漿液測(cè)定一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS),腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的含量,剩余部分蘇木素-伊紅(HE)染色觀察局部組織病理形態(tài)變化。結(jié)果:與空白組相比,模型組局部皮膚表觀紅腫、破潰,組織上皮和附件缺失,表面附著大量炎性細(xì)胞及壞死物,局部組織形態(tài)病理有顯著變化(P<0.01),NO,N...

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物及試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 給藥及分組
    2.2 造模
    2.3 ELISA法檢測(cè)皮膚組織中NO, NOS, TNF-α的水平
    2.4 HE染色觀察皮膚組織病理形態(tài)學(xué)變化
    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 對(duì)小鼠日光性皮炎模型皮膚的影響
    3.2 對(duì)小鼠日光性皮炎模型局部皮膚組織中NO, NOS, TNF-α水平的影響
    3.3 對(duì)小鼠日光性皮炎模型皮膚組織形態(tài)的影響
4 討論



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