基因敲除小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型是目前較為認(rèn)可的探討動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病機(jī)制及尋找新藥物靶點(diǎn)的關(guān)鍵工具,也應(yīng)用于潛在抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物的藥理和毒理研究。載脂蛋白E（ApoE）、低密度脂蛋白受體（LDLR）和B類Ⅰ型清道夫受體（SR-B1）等基因的表達(dá)促進(jìn)機(jī)體脂質(zhì)、膽固醇和低密度脂蛋白等轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝,維持血管正常功能,敲除這些基因會(huì)引起脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)及代謝紊亂從而誘發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化及并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展。常見的基因敲除小鼠有ApoE基因敲除、LDLR基因敲除及其改良品系,這些模型小鼠能夠客觀反映敲除基因?qū)?dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的影響,且廣泛應(yīng)用于動(dòng)脈粥樣硬化的非臨床研究。本文闡述了當(dāng)前基因敲除小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型的機(jī)制、應(yīng)用和優(yōu)缺點(diǎn),以期為動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)病機(jī)制研究及抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物篩選提供參考。 

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 載脂蛋白E基因敲除小鼠及其改良品系
    1.1 ApoE-/-/SR-B1-/-小鼠
    1.2 ApoE-/-/PDZK1-/-小鼠
    1.3 ApoE-/-/Seipin-/-小鼠
    1.4 ApoE-/-/RAG-1-/-小鼠
    1.5 ApoE-/-/Fbn1C1039G+/-小鼠
    1.6 ApoE/eNOS-DKO小鼠
2 低密度脂蛋白受體基因敲除小鼠及改良品系
    2.1 LDLR-/-/Seipin-/-小鼠
    2.2 LDLR-/-/ApoB100/100小鼠
    2.3 ApoE-/-/LDLR-/-小鼠
3 結(jié)語


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HDL signaling and protection against coronary artery atherosclerosis in mice[J]. Bernardo L Trigatti,Mark Fuller.  The Journal of Biomedical Research. 2016(02)
[2]Animal models of atherosclerosis[J]. Fatemeh Ramezani Kapourchali,Gangadaran Surendiran,Li Chen,Elisabeth Uitz,Babak Bahadori,Mohammed H Moghadasian.  World Journal of Clinical Cases. 2014(05)



本文編號(hào)：3715697