發(fā)布時(shí)間：2022-02-14 20:34

　　肺結(jié)核曾經(jīng)令人談虎色變,其病原菌就是結(jié)核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis）�，F(xiàn)在雖然有卡介苗預(yù)防接種,有藥物進(jìn)行治療,但由于耐藥菌株不斷出現(xiàn),肺結(jié)核病卷土重來(lái)并非聳人聽(tīng)聞。因此,繼續(xù)研究結(jié)核分枝桿菌的生物學(xué)特性以開(kāi)發(fā)新藥,對(duì)預(yù)防和治療這種頑癥很必要。細(xì)胞壁是分枝桿菌賴(lài)以生存的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。分枝菌酸、聚阿拉伯糖半乳糖及肽聚糖組成了其核心結(jié)構(gòu)。其中銜接雙糖（L-鼠李糖-D-N-乙酰葡萄糖胺）作為重要結(jié)構(gòu)把聚半乳糖共價(jià)連接到肽聚糖大分子上。由于人體內(nèi)不存在鼠李糖分子,所以銜接雙糖中尤其是鼠李糖可作為抗結(jié)核藥物研發(fā)的理想靶標(biāo)。dTDP-L-鼠李糖是鼠李糖殘基的唯一供體。結(jié)核分枝桿菌基因組中rmlA-D四種基因編碼了RmlA-D四種酶,參與了由底物1-磷酸葡萄糖合成dTDP-L-鼠李糖的過(guò)程。所以RmlA-D四種酶的任一種酶都可作為開(kāi)發(fā)抗結(jié)核新藥的靶標(biāo)。結(jié)核分枝桿菌dTDP-4-酮基-6-脫氧-L-鼠李糖還原酶即RmlD是dTDP-L-鼠李糖合成途徑中的第四種酶。本論文通過(guò)建立分子伴侶和蛋白質(zhì)共表達(dá)RmlD體系同時(shí)改變誘導(dǎo)溫度而優(yōu)化rmlD基因在BL21（DE3）大腸桿... 

【文章來(lái)源】：大連醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
一、正文
    （一） 中文摘要
    （二） 英文摘要
    （三） 前言
    （四） 材料和方法
    （五） 結(jié)果
    （六） 討論
    （七） 結(jié)論
    （八） 參考文獻(xiàn)
二、文獻(xiàn)綜述
    （一） 綜述
    （二） 參考文獻(xiàn)
三、致謝
學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3625227