目的 了解白細胞介素18（IL-18）聯(lián)合白細胞介素12（IL-12）、白細胞介素2（IL-2）誘導外周血單個核細胞（PBMC）對腫瘤細胞的殺傷效應，探討其作用機制。方法 IL-18（30ng/ml）、IL-12（10ng/ml）、IL-2（100IU/ml）單獨或聯(lián)合體外誘導PBMC5天，并與NK不敏感細胞Raji細胞株共同培養(yǎng)，采用MTT法測定不同時間誘導后的PBMC對Raji細胞的殺傷效應；采用ELISA法檢測殺傷活性最大時的IFN-γ、TNF-α、sFas-L的表達，采用流式細胞儀檢測誘導后PBMC的CD16/CD56、Fas-L、穿孔素、顆粒酶B的表達。結果IL-18（30ng/ml）、IL-12（10ng/ml）、IL-2（100IU/ml）單獨或聯(lián)合體外誘導PBMC 5天時，都能明顯增強對Raji細胞的殺傷活性，而且在培養(yǎng)的第4天殺傷活性最高。IL-2（100IU/ml）誘導PBMC產(chǎn)生的抗腫瘤效應是通過顆粒外吐機制發(fā)揮抗腫瘤效應。IL-12（10ng/ml）明顯增強PBMC產(chǎn)生IFN-γ、TNF-α、Fas-L、穿孔素、顆粒酶B的表達能力以及促進NK細胞的增殖和活化... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
1. 中文摘要
2. 英文摘要
3. 前言
4. 材料和方法
    4.1 主要試劑和材料
    4.2 腫瘤細胞傳代培養(yǎng)
    4.3 外周血單個核細胞的分離
    4.4 外周血單個核細胞的培養(yǎng)
    4.5 殺傷活性的檢測
    4.6 生物活性介質(zhì)的測定
5. 結果
    5.1 對Raji細胞的殺傷活性
    5.2 生物活性介質(zhì)的測定
    5.3 流式細胞儀的測定
6. 統(tǒng)計學處理
7. 討論
8. 結論
9. 參考文獻
10. 附錄
11. 致謝
12. 綜述
13. 參考文獻



本文編號：3585036