中藥益腎平肝方對(duì)脫髓鞘模型小鼠社會(huì)交互行為的影響及作用靶點(diǎn)
發(fā)布時(shí)間:2021-11-16 03:16
目的觀察中藥益腎平肝方對(duì)精神分裂癥的治療效果以及探究其作用的潛在靶標(biāo)。方法實(shí)驗(yàn)動(dòng)物采用成年雄性C57BL/6小鼠,6周齡,實(shí)驗(yàn)分為3組,每組10只:對(duì)照組,cuprizone(CPZ)模型組和益腎平肝方(Yishenpingganfang,YSPGF)治療組,實(shí)驗(yàn)共進(jìn)行6周。社會(huì)交互實(shí)驗(yàn)以及組織采集在最后一次給予中藥治療24h后進(jìn)行。采用社會(huì)交互實(shí)驗(yàn)以評(píng)價(jià)YSPGF對(duì)小鼠精神分裂癥樣行為的影響;采用髓鞘特異性免疫組化和Western blotting觀察成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞及少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞的表達(dá)變化。結(jié)果 CPZ模型組小鼠于第3周出現(xiàn)明顯體質(zhì)量下降(P <0. 05),YSPGF治療組與CPZ模型組相比,體質(zhì)量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0. 05);社會(huì)交互實(shí)驗(yàn):Trial 1實(shí)驗(yàn)中:對(duì)照組小鼠圍繞陌生小鼠1 (Stranger 1)的時(shí)間明顯大于圍繞空杯子(Empty)的時(shí)間(P <0. 001)。YSPGF組與對(duì)照組類似,圍繞Stranger 1與Empty的時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0. 01)。但模型組小鼠圍繞Stranger 1與Empty的時(shí)間之間差...
【文章來(lái)源】:首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2019,40(02)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
YSPGF對(duì)小鼠體質(zhì)量及小鼠胼胝體MBP表達(dá)的影響
跋?Westernblotting結(jié)果(圖3)顯示,PDGFR-α經(jīng)CPZ誘導(dǎo)脫髓鞘后有反應(yīng)性增生,給予YSPGF進(jìn)行干預(yù)后,PDGFR-α的代償性增生與模型組相比,呈減少趨勢(shì),表明YSPGF對(duì)小鼠的少突膠質(zhì)細(xì)胞損害有所改善。圖1YSPGF對(duì)小鼠體質(zhì)量及小鼠胼胝體MBP表達(dá)的影響Fig.1EffectsofYSPGFonbodyweightandMBPexpressionincallosumincuprizone-inducedmodelmiceA:weightchangesindifferentgroups,n=10;B:effectsofYSPGFonMBPstainingincallosum(n=5)(immunohistochemistrystaining,40×);YSPGF:Yishenpingganfang;MBP:myelinbasicprotein.圖2YSPGF對(duì)CPZ小鼠社會(huì)交互的影響Fig.2EffectsofYSPGFonsocialbehaviorincuprizone-inducedmodelmiceA:Trial1;B:Trial2;n=10.**P<0.01,***P<0.001;YSPGF:Yishenpingganfang;CPZ:cuprizone.112
首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)第40卷圖3YSPGF對(duì)海馬PDGFR-α表達(dá)的影響Fig.3EffectsofYSPGFonPDGFR-αexpressioninhippocampusincuprizone-inducedmodelmicen=5,*P<0.05,**P<0.01.PDGFR-α:platelet-derivedgrowthfactorreceptor-alpha;YSPGF:Yishenpingganfang.3討論越來(lái)越多的證據(jù)[11-13]顯示,精神分裂癥中少突膠質(zhì)細(xì)胞/髓鞘存在異常,其證據(jù)主要來(lái)源于影像學(xué)研究[11]、尸檢[12]以及基因?qū)W研究[13]。CPZ[14]是一種銅離子的螯合劑,第一次對(duì)CPZ的描述可追溯到1950年GustavNilsson的實(shí)驗(yàn)[15-16]。研究[17]顯示:CPZ選擇性損傷少突膠質(zhì)細(xì)胞。給予不同時(shí)間的CPZ處理會(huì)誘導(dǎo)出不同的行為學(xué)改變。例如,給予小鼠2~3周CPZ處理,小鼠會(huì)出現(xiàn)更多的攀爬行為,如果給予4~6周CPZ,則表現(xiàn)為社會(huì)功能退縮。本實(shí)驗(yàn)中,在給予小鼠4周CPZ后,免疫組化結(jié)果顯示,CPZ小鼠在4周后少突膠質(zhì)細(xì)胞大面積凋亡,說(shuō)明筆者的CPZ小鼠模型是成功的。在本實(shí)驗(yàn)中,筆者采用CPZ誘導(dǎo)精神分裂癥樣動(dòng)物行為,采用中藥YSPGF對(duì)CPZ小鼠進(jìn)行治療。本研究社會(huì)交互實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示;第一輪實(shí)驗(yàn)(Trial1)中,對(duì)照組小鼠圍繞陌生小鼠1(Stranger1)的時(shí)間明顯大于圍繞空杯子(Empty)的時(shí)間,YSPGF組與對(duì)照組類似,圍繞Stranger1與Empty的時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但模型組小鼠圍繞Stranger1與Empty的時(shí)間之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,第二輪實(shí)驗(yàn)(Trial2)中,對(duì)照組小鼠對(duì)新加入的Stranger2較之已經(jīng)熟悉的Stranger1更加感興趣,與對(duì)照組不同,模型組小鼠并沒有對(duì)Stranger2表現(xiàn)出好奇,表明其社會(huì)動(dòng)力以及對(duì)新奇事物的探索能力下降;YSPGF組社會(huì)互動(dòng)行為較模型組有一定的改善;社會(huì)交互實(shí)驗(yàn)主要反映實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的社會(huì)交往能力和對(duì)新事物的?
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]山茱萸環(huán)烯醚萜苷對(duì)蛋白磷酸酶2A催化亞基C磷酸化的調(diào)節(jié)機(jī)制[J]. 李雪蓮,楊翠翠,張?zhí)m,石京山. 首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(06)
本文編號(hào):3498053
【文章來(lái)源】:首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2019,40(02)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
YSPGF對(duì)小鼠體質(zhì)量及小鼠胼胝體MBP表達(dá)的影響
跋?Westernblotting結(jié)果(圖3)顯示,PDGFR-α經(jīng)CPZ誘導(dǎo)脫髓鞘后有反應(yīng)性增生,給予YSPGF進(jìn)行干預(yù)后,PDGFR-α的代償性增生與模型組相比,呈減少趨勢(shì),表明YSPGF對(duì)小鼠的少突膠質(zhì)細(xì)胞損害有所改善。圖1YSPGF對(duì)小鼠體質(zhì)量及小鼠胼胝體MBP表達(dá)的影響Fig.1EffectsofYSPGFonbodyweightandMBPexpressionincallosumincuprizone-inducedmodelmiceA:weightchangesindifferentgroups,n=10;B:effectsofYSPGFonMBPstainingincallosum(n=5)(immunohistochemistrystaining,40×);YSPGF:Yishenpingganfang;MBP:myelinbasicprotein.圖2YSPGF對(duì)CPZ小鼠社會(huì)交互的影響Fig.2EffectsofYSPGFonsocialbehaviorincuprizone-inducedmodelmiceA:Trial1;B:Trial2;n=10.**P<0.01,***P<0.001;YSPGF:Yishenpingganfang;CPZ:cuprizone.112
首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)第40卷圖3YSPGF對(duì)海馬PDGFR-α表達(dá)的影響Fig.3EffectsofYSPGFonPDGFR-αexpressioninhippocampusincuprizone-inducedmodelmicen=5,*P<0.05,**P<0.01.PDGFR-α:platelet-derivedgrowthfactorreceptor-alpha;YSPGF:Yishenpingganfang.3討論越來(lái)越多的證據(jù)[11-13]顯示,精神分裂癥中少突膠質(zhì)細(xì)胞/髓鞘存在異常,其證據(jù)主要來(lái)源于影像學(xué)研究[11]、尸檢[12]以及基因?qū)W研究[13]。CPZ[14]是一種銅離子的螯合劑,第一次對(duì)CPZ的描述可追溯到1950年GustavNilsson的實(shí)驗(yàn)[15-16]。研究[17]顯示:CPZ選擇性損傷少突膠質(zhì)細(xì)胞。給予不同時(shí)間的CPZ處理會(huì)誘導(dǎo)出不同的行為學(xué)改變。例如,給予小鼠2~3周CPZ處理,小鼠會(huì)出現(xiàn)更多的攀爬行為,如果給予4~6周CPZ,則表現(xiàn)為社會(huì)功能退縮。本實(shí)驗(yàn)中,在給予小鼠4周CPZ后,免疫組化結(jié)果顯示,CPZ小鼠在4周后少突膠質(zhì)細(xì)胞大面積凋亡,說(shuō)明筆者的CPZ小鼠模型是成功的。在本實(shí)驗(yàn)中,筆者采用CPZ誘導(dǎo)精神分裂癥樣動(dòng)物行為,采用中藥YSPGF對(duì)CPZ小鼠進(jìn)行治療。本研究社會(huì)交互實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示;第一輪實(shí)驗(yàn)(Trial1)中,對(duì)照組小鼠圍繞陌生小鼠1(Stranger1)的時(shí)間明顯大于圍繞空杯子(Empty)的時(shí)間,YSPGF組與對(duì)照組類似,圍繞Stranger1與Empty的時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但模型組小鼠圍繞Stranger1與Empty的時(shí)間之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,第二輪實(shí)驗(yàn)(Trial2)中,對(duì)照組小鼠對(duì)新加入的Stranger2較之已經(jīng)熟悉的Stranger1更加感興趣,與對(duì)照組不同,模型組小鼠并沒有對(duì)Stranger2表現(xiàn)出好奇,表明其社會(huì)動(dòng)力以及對(duì)新奇事物的探索能力下降;YSPGF組社會(huì)互動(dòng)行為較模型組有一定的改善;社會(huì)交互實(shí)驗(yàn)主要反映實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的社會(huì)交往能力和對(duì)新事物的?
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]山茱萸環(huán)烯醚萜苷對(duì)蛋白磷酸酶2A催化亞基C磷酸化的調(diào)節(jié)機(jī)制[J]. 李雪蓮,楊翠翠,張?zhí)m,石京山. 首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(06)
本文編號(hào):3498053
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