目的建立小鼠腸腺瘤類器官的體外培養(yǎng)方法,觀察其對電離輻射的反應(yīng)。方法采用氧化偶氮甲烷（azoxymethane,AOM）和葡聚糖硫酸鈉（detrain sodium sulfate,DSS）誘導小鼠產(chǎn)生腸腺瘤。體外分離腺瘤類隱窩結(jié)構(gòu),接種于基質(zhì)膠。通過培養(yǎng)基篩選,確定腸腺瘤類器官的體外培養(yǎng)條件,采用免疫組化染色檢測Ki67和β-catenin表達水平。進一步采用X線照射,觀察腸腺瘤類器官損傷情況,比較其與大、小腸類器官的輻射敏感性。結(jié)果經(jīng)AOM/DSS誘導,小鼠腸腺瘤成瘤率達95%,腫瘤均位于結(jié)腸靠近直腸處,腸腺瘤類器官在改良的小腸類器官中生長良好,Ki67陽性腺瘤細胞比例高且β-catenin入核特征明顯。經(jīng)X線照射,各類器官存活比例隨輻射劑量增加而降低。9 Gy照射7天后,腺瘤類器官存活率為11.96%±1.42%,高于同劑量大腸類器官的5.46%±1.22%（t=6.0082,P<0.01）,小腸類器官幾乎未見存活。腺瘤類器官劑量存活曲線較大、小腸類器官右移,提示其輻射敏感性低于大腸和小腸。結(jié)論在AOM/DSS誘導產(chǎn)生的小鼠腸腺瘤中成功分離培養(yǎng)出腺瘤類器官,其輻射敏感性低于... 

【文章來源】：復旦學報(醫(yī)學版). 2019,46(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
材 料 和 方 法
結(jié) 果
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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