目的利用脂質(zhì)代謝組學(xué)技術(shù)對五味子素B(schisandrin B,Sch B)誘導(dǎo)的小鼠高甘油三酯血癥模型進行評價和提供新的實驗依據(jù)。方法♂ICR小鼠分為4組:正常飲食(ND)組; ND+Sch B組;高脂高糖飲食(HFFD)組; HFFD+Sch B組。生化法檢測血清甘油三酯(TG)和總膽固醇水平;利用超高效液相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用儀(UPLCQ-TOF/MS)的代謝組學(xué)技術(shù)方法測定各組小鼠血清中脂類代謝物的變化。結(jié)果 ND+Sch B組與ND組比,篩選出27個差異代謝物,分別為TG類18個、磷脂酰膽堿(PC) 7個、磷脂酰乙醇胺(PE) 2個; HFFD組與ND組比,篩選出27個差異代謝物,分別為神經(jīng)鞘磷脂6個、PC 13個、膽甾醇酯(CE) 2個、TG類5個、磷脂酰肌醇1個; HFFD+Sch B組與HFFD組比,篩選出25個差異代謝物,分別為TG類14個、CE 1個、PC 6個、PE 4個。結(jié)論 Sch B誘導(dǎo)的高甘油三酯血癥動物模型涉及血清脂質(zhì)代謝組學(xué)的改變。

【文章來源】： 中國藥理學(xué)通報. 2019,35(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 動物分組與給藥
    1.3 生化學(xué)檢測
    1.4 血清樣本前處理與UPLC-Q/TOF-MS分析條件
    1.5 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果
    2.1 建立高脂血癥動物模型
    2.2 建立脂質(zhì)代謝組學(xué)方法
    2.3 脂質(zhì)代謝組學(xué)表征
    2.4 差異化合物的分析
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]丹紅注射液對高脂血癥大鼠肝臟AMPK/SREBP-1/ACC通路的影響 [J]. 陳娟,汪胡風(fēng),鄧軍,周惠芬,萬海同,楊潔紅.  中國藥理學(xué)通報. 2018(04)
[2]五味子乙素對氯氮平致小鼠肝損傷的保護作用 [J]. 白慧媛,俸珊.  藥學(xué)學(xué)報. 2017(03)
[3]Triton WR-1399通過影響VLDL-C代謝通路和RCT誘導(dǎo)急性HLP小鼠模型的研究 [J]. 卓俊城,曾曉會,曾巧煌,陳玉興,蔡大可,姚楠,甘海寧,張成哲.  中國藥理學(xué)通報. 2017(03)
[4]實驗性高脂血癥動物模型比較分析 [J]. 胡慧明,朱彥陳,朱巧巧,邵峰,石強,龐敏霞,蘇潔,陳素紅,呂圭源.  中國中藥雜志. 2016(20)
[5]五味子乙素激活Nrf2/ARE通路對順鉑致HK-2細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的保護作用 [J]. 李梅,金晶,李佳,關(guān)翠文,汪文文,邱玉文,黃芝瑛.  藥學(xué)學(xué)報. 2012(11)
[6]不同配方高脂乳劑大鼠高脂血癥模型的研究 [J]. 趙金明,朱競赫,陳賀,秦文艷,齊越,宋達(dá)夫.  中藥藥理與臨床. 2012(01)
[7]NO-1886降低脂負(fù)荷新西蘭兔血清甘油三酯和游離脂肪酸 [J]. 張弛,肖俊霞,席守民,張秋菊,王宗保,Kusunoki M,Tsutsumi K,尹衛(wèi)東.  中國藥理學(xué)通報. 2005(03)



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