目的探討miRNA-155/PU.1信號通路阻滯對骨髓來源樹突狀細胞（DCs）成熟及其對應用于大鼠小腸移植中的免疫功能的影響。方法利用貼壁法培養(yǎng)誘導DCs,針對miRNA-155/PU.1信號通路中關鍵轉錄因子PU.1基因設計并合成3對PU.1 siRNA（PU.1沉默組、陰性對照組及對照組）,用脂質(zhì)體法轉染細胞,并篩選一對高沉默效率PU.1 siRNA。流式細胞術分析PU.1沉默組、陰性對照組及對照組細胞表面CD80、CD86及主要組織相容性復合體（MHC）-Ⅱ的表達;ELISA法檢測上清液中IL-10及IL-12p70的水平;混合淋巴細胞反應檢測對同種異體T淋巴細胞的增殖作用;在大鼠小腸移植前7 d經(jīng)受體尾靜脈等量注射3組細胞,移植后觀察各組受體存活情況及移植物病理情況。結果①DCs表面分子CD80、CD86和MHC-Ⅱ表達率在PU.1沉默組分別為（27.0±5.6）%、（23.6±4.8）%及（36.8±6.8）%,陰性對照組分別為（74.0±9.4）%、（76.5±8.7）%及（87.8±11.3）%,PU.1沉默組均分別明顯低于陰性對照組（P<0.05）。②PU.1沉默... 

【文章來源】：中國普外基礎與臨床雜志. 2014,21(02)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1實驗動物
    1.2主要材料與儀器
    1.3實驗方法
    1.4統(tǒng)計學方法
2結果
    2.1 PU.1沉默DCs的特性
    2.2 PU.1沉默DCs混合淋巴細胞反應結果
    2.3 PU.1沉默DCs細胞因子的表達結果
    2.4 PU.1沉默的DCs延長移植物功能
3討論



本文編號：3421200