目的 克隆小鼠過氧化物酶體增殖體激活受體γ₁（mPPAR γ₁）基因，經(jīng)胰島βTC3細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)，并觀察mPPARγ₁高表達(dá)對(duì)游離脂肪酸（FFA）介導(dǎo)的βTC3細(xì)胞損傷的影響。 方法 采用RT-PCR方法從中國(guó)昆明小鼠附睪脂肪墊總RNA中擴(kuò)增出mPPARγ₁cDNA全長(zhǎng)基因，克隆入載體pcDNA3.1中，形成重組載體pcDNA3.1／mPPARγ₁，對(duì)其進(jìn)行測(cè)序后，在胰島βTC3細(xì)胞中進(jìn)行穩(wěn)定表達(dá)，用半定量RT-PCR對(duì)其表達(dá)進(jìn)行鑒定。之后，采用四唑鹽（MTT）比色試驗(yàn)比較野生型βTC3細(xì)胞與mPPARγ₁高表達(dá)βTC3細(xì)胞在長(zhǎng)時(shí)間暴露于較高水平FFA后的細(xì)胞活力。 結(jié)果 克隆出中國(guó)昆明小鼠PPARγ₁全長(zhǎng)基因，其cDNA序列與Genbank的小鼠PPARγ₁基因序列基本相同，僅編碼第421位天冬酰胺的密碼子由AAU變成了AAC。經(jīng)鑒定mPPARγ₁基因有效地在βT... 

【文章來(lái)源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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前言
材料與方法
結(jié)果
討論
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綜述 過氧化物酶體增殖體激活受體與糖尿病
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    參考文獻(xiàn)
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本文編號(hào)：3411072