目的觀察鏈霉蛋白酶消化時長對氣液相（ALI）培養(yǎng)原代小鼠氣道上皮細胞（MTEC）數量、存活率及純度的影響。方法從4組小鼠獲得并培養(yǎng)的原代MTEC,分別進行鏈霉蛋白酶消化6、12、18、24h,比較4組細胞的數量、存活率及純度。結果鏈霉蛋白酶消化6、12、18、24h,分別獲得細胞（0.57±0.03）、（1.05±0.22）、（1.13±0.22）、（1.28±0.39）×105個,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;細胞存活率分別為（97.65±2.26）%、（96.83±0.76）%、（93.46±2.32）%、（91.56±2.99）%,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,其中6h組、12h組均明顯高于18h組、24h組（均P<0.05）;細胞純度分別為（69.6±22.6）%、（90.4±5.1）%、（90.3±2.7）%、（88.7±1.9）%,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,其中12h組、18h組均明顯高于6h、24h組（均P<0.05）。結論 ALI培養(yǎng)原代MTEC時,鏈霉蛋白酶消化12h可獲得最優(yōu)的細胞數、細胞存活率及細胞純度。 

【文章來源】：浙江醫(yī)學. 2019,41(13)

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【部分圖文】：

MTEC經鏈霉蛋白酶消化6、12、18、24h后的流式細胞圖

丹參酮ⅡA對人膀胱癌J82細胞增殖、凋亡、侵襲及遷移的影響（正文見第1358頁）圖3不同濃度丹參酮ⅡA作用24、48h對J82細胞侵襲能力的影響（結晶紫染色，×150）24h48h對照組1μmol/L組3μmol/L組對照組1μmol/L組3μmol/L組5μmol/L組5μmol/L組（正文見第1363頁）鏈霉蛋白酶消化時長對氣液相培養(yǎng)原代小鼠氣道上皮細胞的影響圖2鏈霉蛋白酶消化6、12、18、24h細胞免疫組化染色結果（×200）6h12h18h24h

丹參酮ⅡA對人膀胱癌J82細胞增殖、凋亡、侵襲及遷移的影響（正文見第1358頁）圖3不同濃度丹參酮ⅡA作用24、48h對J82細胞侵襲能力的影響（結晶紫染色，×150）24h48h對照組1μmol/L組3μmol/L組對照組1μmol/L組3μmol/L組5μmol/L組5μmol/L組（正文見第1363頁）鏈霉蛋白酶消化時長對氣液相培養(yǎng)原代小鼠氣道上皮細胞的影響圖2鏈霉蛋白酶消化6、12、18、24h細胞免疫組化染色結果（×200）6h12h18h24h


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