本文關(guān)鍵詞：茵陳蒿湯對肝纖維化模型大鼠血清PDGF-BB及β-PDGFR表達(dá)的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:觀察四氯化碳(CCl 4)誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)性肝纖維化大鼠形成與發(fā)展過程中,血清PDGF-BB、β-PDGFR的動態(tài)變化,探討茵陳蒿湯對血清PDGF-BB、β-PDGFR表達(dá)的影響。方法:45只清潔級雄性SD大鼠隨機(jī)分為對照組和模型組,模型組采用40%CCl4 0.1ml/100g經(jīng)腹腔注射制備肝纖維化模型.每周一和周四各1次,連續(xù)5周,造模期間對照組給予腹腔注射等量的橄欖油。于造模第3周末將模型組隨機(jī)分為模型組和茵陳蒿湯組,茵陳蒿湯組繼續(xù)造模的同時給予茵陳蒿湯10ml/kg(相當(dāng)于生藥3.886g/kg)干預(yù)治療,每天1次,連續(xù)2周,干預(yù)期間模型組腹腔繼續(xù)注射CCl4的同時給予胃灌等量的生理鹽水,對照組腹腔繼續(xù)注射橄欖油的同時給予胃灌等量的生理鹽水。實(shí)驗(yàn)期間,分別選取第1、2、3、4、5周末5個時間點(diǎn)的各組大鼠經(jīng)腹主動脈采血,采用ELISA法檢測各組大鼠血清細(xì)胞因子PDGF-BB、β-PDGFR及肝功能AST、ALT的含量變化,摘取各組大鼠肝組織采用HE染色和天狼星染色觀察肝組織病理學(xué)改變。結(jié)果:①與對照組對比,模型組隨著造模時間的延長,肝組織損傷及肝纖維化程度逐漸加重,血清PDGF-BB、β-PDGFR含量逐漸升高,至造模第4周時達(dá)到高峰(P0.01);肝功能指標(biāo)AST、ALT含量逐漸升高,至造模第3周時達(dá)到高峰(P0.01);②與模型組對比,茵陳蒿湯組肝組織損傷及肝纖維化程度顯著改善,血清PDGF-BB、β-PDGFR及AST、ALT的表達(dá)含量顯著降低,基本維持在造模1周組水平(P0.01,P0.05)。結(jié)論:①在CCl4誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化形成與發(fā)展過程中,PDGF-BB、β-PDGFR表達(dá)含量逐漸升高,提示PDGF-BB、β-PDGFR與CCl4誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化的形成和發(fā)展有關(guān)。②茵陳蒿湯能夠通過保肝作用和對PDGF-BB、β-PDGFR介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)外的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響,降低CCl4誘導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)性肝纖維化大鼠血清PDGF-BB、β-PDGFR和肝功能指標(biāo)AST、ALT的表達(dá)含量,從而延緩CCl4誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化的發(fā)生與發(fā)展,改善肝組織病理和肝功能。
【關(guān)鍵詞】：肝纖維化 PDGF-BB β-PDGFR 茵陳蒿湯
【學(xué)位授予單位】：青海大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R285.5;R-332
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-11
• 第一章 引言11-14
• 第二章 材料與方法14-22
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料14-15
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)動物14
• 2.1.2 實(shí)驗(yàn)藥物14
• 2.1.3 主要試劑14
• 2.1.4 主要儀器14-15
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法15-20
• 2.2.1 肝纖維化模型制備15-16
• 2.2.2 分組與給藥16
• 2.2.3 樣品的采集與保存16
• 2.2.4 肝組織病理切片的制作16-17
• 2.2.5 PDGF-BB及β-PDGFR檢測原理17
• 2.2.6 PDGF-BB及β-PDGFR試劑準(zhǔn)備17-18
• 2.2.7 PDGF-BB及β-PDGFR操作步驟18-19
• 2.2.8 PDGF-BB及β-PDGFR計(jì)算方法19
• 2.2.9 觀察指標(biāo)與方法19-20
• 2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法20-21
• 2.4 技術(shù)路線圖21-22
• 第三章 結(jié)果22-29
• 3.1 大鼠肝組織的病理學(xué)改變22-25
• 3.2 大鼠血清PDGF-BB、β-PDGFR、AST、ALT的動態(tài)變化25-29
• 3.2.1 正常組與模型組不同時間點(diǎn)的比較25
• 3.2.2 各模型組不同時間點(diǎn)之間的比較25-26
• 3.2.3 模型組與茵陳蒿湯組的比較26-27
• 3.2.4 茵陳蒿湯組之間的比較27
• 3.2.5 正常組、模型組和茵陳蒿湯組之間的比較27-29
• 第四章 討論29-33
• 第五章 結(jié)論33-34
• 參考文獻(xiàn)34-37
• 致謝37-38
• 附錄38-46
• 附錄A 綜述 茵陳蒿湯對血清 PDGF-BB 及β-PDGFR 表達(dá)影響的研究進(jìn)展38-45
• 參考文獻(xiàn)42-45
• 附錄B 實(shí)驗(yàn)過程中收集的相關(guān)資料45-46
• 作者簡介46

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 曹紅燕;邊艷琴;武超;李建緣;劉平;孫明瑜;;基于方證相關(guān)探討茵陳蒿湯調(diào)控庫普弗細(xì)胞功能及MAPK通路抗肝纖維化的作用機(jī)制[J];世界中醫(yī)藥;2015年02期

2 孫遠(yuǎn)南;馮健;;茵陳蒿的化學(xué)成分與藥理作用研究進(jìn)展[J];中國現(xiàn)代醫(yī)生;2011年21期

3 孟祥樂;李紅偉;李顏;余奇;萬麗麗;郭澄;;梔子化學(xué)成分及其藥理作用研究進(jìn)展[J];中國新藥雜志;2011年11期

4 孫明瑜;王磊;慕永平;劉成;邊艷琴;王曉檸;劉平;;茵陳蒿湯對二甲基亞硝胺與四氯化碳誘導(dǎo)的肝硬化大鼠模型凋亡相關(guān)基因影響的比較研究[J];中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報;2011年04期

5 張保國;劉慶芳;;茵陳蒿湯近年臨床運(yùn)用[J];中成藥;2011年03期

6 黃艷;黃成;李俊;;肝纖維化病程中Kupffer細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子對肝星狀細(xì)胞活化增殖、凋亡的調(diào)控[J];中國藥理學(xué)通報;2010年01期

7 黃成;李俊;馬陶陶;;PPAR-γ對肝纖維化相關(guān)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的影響[J];安徽醫(yī)藥;2008年05期

8 管洪庚;徐永峰;蘭晶;;血小板源生長因子通過PI3K/AKT途徑促肝星狀細(xì)胞增殖與Ⅰ型膠原合成[J];中華實(shí)驗(yàn)外科雜志;2007年11期

9 劉成海;;肝纖維化的基礎(chǔ)研究進(jìn)展[J];中國中西醫(yī)結(jié)合雜志;2006年01期

10 陳廷玉,盧春鳳,扈清云,王淑香,譚宏;茵陳蒿湯對實(shí)驗(yàn)性肝纖維化大鼠肝細(xì)胞的保護(hù)作用及超微結(jié)構(gòu)觀察[J];黑龍江醫(yī)藥科學(xué);2004年01期

  本文關(guān)鍵詞：茵陳蒿湯對肝纖維化模型大鼠血清PDGF-BB及β-PDGFR表達(dá)的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：339339