目的:從代謝組學角度研究塞絡通膠囊治療急性多發(fā)性腦梗死大鼠模型的作用機制。方法:24只SD大鼠隨機分為假手術組、模型組和塞絡通組(33 mg·kg^-1),通過大鼠頸內動脈注射熒光微球的方法建立急性多發(fā)性腦梗死大鼠模型。手術成功后,塞絡通組大鼠通過十二指腸注射給藥,給藥體積2 m L·kg^-1。基于UPLC-Q-TOF-MS分析各組大鼠腦組織中內源性代謝物,應用主成分分析（PCA）和偏最小二乘法-判別分析（PLS-DA）進行模式識別及生物標志物的鑒定。結果:通過模式識別發(fā)現(xiàn)假手術組與模型組的代謝輪廓有明顯差異,并鑒定了10個與急性腦缺血相關的生物標志物。與假手術組相比,模型組中N-乙酰天門冬氨酸（NAA）,延胡索酸,谷胱甘肽,脫氫抗壞血酸,天門冬氨酸以及S-腺苷同型半胱氨酸含量下降,精氨酸、瓜氨酸、酵母氨酸、乙內酰脲-5-丙酸含量升高;而塞絡通膠囊則可使上述10個異常變化的生物標志物水平顯著回調。結論:塞絡通膠囊主要調節(jié)的代謝途徑有NAA代謝、精氨酸代謝、能量代謝及氧化應激等。 

【文章來源】：中國實驗方劑學雜志. 2019,25(14)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料
2 方法與結果
    2.1 大鼠多發(fā)性腦梗死模型的制備[14]
    2.2 動物分組與給藥
    2.3 腦組織勻漿液的制備與處理
    2.4 檢測條件
        2.4.1 色譜條件
        2.4.2 質譜條件
    2.5 數(shù)據(jù)處理與分析
    2.6 代謝組學分析
        2.6.1 大鼠腦組織的UPLC-Q-TOF-MS分析
        2.6.2 模式識別分析
        2.6.3 潛在生物標志物的發(fā)掘與鑒定
3 討論



本文編號：3247900