目的研究新型微管蛋白ε-tubulin在小鼠卵母細胞減數分裂進程中的蛋白表達、亞細胞定位及其與紡錘體的相關性。方法用Western blot法檢測ε-tubulin在小鼠卵母細胞減數分裂各個時期的蛋白表達;免疫熒光染色分析ε-tubulin在減數分裂進程中的亞細胞定位模式及其與紡錘體的相關性。結果ε-tubulin在小鼠卵母細胞減數分裂各個時期均有穩(wěn)定的蛋白表達,在減數分裂前期均勻分布在細胞核中,在生發(fā)泡破裂后直到第二次減數分裂中期始終保持與紡錘體微管的共定位特性,并持續(xù)存在于染色體上。ε-tubulin對紡錘體毒性藥物Taxol和Nocodazole敏感并呈現出與微管一致的反應性。結論小鼠卵母細胞內新型微管蛋白ε-tubulin穩(wěn)定表達并與紡錘體的組裝和維持相關。 

【文章來源】：基礎醫(yī)學與臨床. 2019,39(04)CSCD

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【部分圖文】：

ε-tubulin在小鼠卵母細胞減數分裂中的蛋白表達Fig1ε-tubulinproteinexpressioninmouseoocytesduringmeioticprogression

基礎醫(yī)學與臨床Basic＆ClinicalMedicine2019.39(4)ε-tubulinandmicrotubulesrespondedtonocodazole(F，G)andtaxol(J，K，arrow)insamepattern圖3ε-tubulin與微管聚合狀態(tài)相關Fig3ε-tubulin’srelationshipwithmicrotubulepolymerizationstatus(Scalebar=50μm)接的相關性。紡錘體的牽引力依賴于微管在正負端部位聚合和解聚的有序進行［10］，任何影響這一動態(tài)性平衡的因素都會削弱微管機械張力的形成，從而影響染色體運動和分離的準確完成。進一步研究ε-tu-bulin在上述環(huán)節(jié)的確切作用方式將為揭示卵母細胞減數分裂中染色體分離精確性的確保機制提供證據。參考文獻:［1］OakleyB．Anabundanceoftubulins［J］．TrendsCellBiol，2000，10:537-542．［2］MckeanG，VaughanS，GullK．Theextendedtubulinsu-perfamily［J］．CellSci，2001，114:2723-2733．［3］ChangP，GiddingsTH，WineyM，etal．Epsilon-tubulinisrequiredforcentrioleduplicationandmicrotubuleorgani-zation［J］．NatCellBiol，2003，5:71-76．［4］ChangP，StearnsT．Delta-tubulinandepsilon-tubulin:twonewhumancentrosomaltubulinsrevealnewaspectsofcentrosomestructureandfunction［J］．NatCellBiol，2000，2:30-35．［5］BreuerM，KolanoA，KwonM，etal．HUＲPpermitsMTOCsortingforrobustmeioticspindlebipolarity，similartoextracentrosomeclusteringincancercells［J］．JCellBiol，2010，191:1251


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