發(fā)布時(shí)間：2021-04-21 01:03

　　目的研究不同血流切應(yīng)力（fluid shear stress, FSS）對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞平面細(xì)胞極性通路（planar cell polarity, PCP）的調(diào)節(jié)作用,進(jìn)一步探討FSS、PCP信號(hào)通路以及纖毛發(fā)生之間的關(guān)系。方法建立可調(diào)控FSS的流體動(dòng)力學(xué)細(xì)胞培養(yǎng)模型,qPCR以及免疫熒光檢測(cè)不同F(xiàn)SS作用下PCP信號(hào)通路核心蛋白Dvl2及纖毛裝配蛋白IFT88的mRNA表達(dá)與細(xì)胞定位以及兩者的共定位,Western bolt （WB）檢測(cè)不同F(xiàn)SS作用18 h時(shí)Dvl2蛋白表達(dá)。結(jié)果 qPCR結(jié)果顯示,與1.5 Pa比較,Dvl2 mRNA的表達(dá)量在0.1 Pa FSS作用6 h和18 h時(shí)均升高（P<0.05）、12 h時(shí)顯著升高（P<0.01）;IFT88 mRNA表達(dá)量在0.1 Pa FSS作用18 h時(shí)顯著升高（P<0.01）。WB結(jié)果顯示,與0 h比較,Dvl2蛋白的表達(dá)在0.1 Pa FSS作用18 h時(shí)升高（P<0.05）,在1.5 Pa FSS作用18 h時(shí)顯著降低（P<0.05）;與1.5 Pa FSS比較,Dvl2蛋白的表達(dá)在0.1 Pa... 

【文章來源】：醫(yī)用生物力學(xué). 2019,34(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞株與試劑
    1.2 hUVECs原代細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 方法
        1.3.1 建立可調(diào)控FSS的流體動(dòng)力學(xué)細(xì)胞模型
        1.3.2 檢測(cè)Dvl2、IFT88 mRNA表達(dá)水平
        1.3.3 Dvl2蛋白表達(dá)水平檢測(cè)
        1.3.4 Dvl2、IFT88蛋白表達(dá)定位及兩者共定位
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 qPCR檢測(cè)Dvl2、IFT88 mRNA表達(dá)
    2.2 WB檢測(cè) FSS作用18 h時(shí)Dvl2蛋白表達(dá)
    2.3 Dvl2、IFT88蛋白免疫熒光檢測(cè)
3 討論
    3.1 FSS作用18 h時(shí), 層流FSS抑制PCP信號(hào)通路轉(zhuǎn)導(dǎo), 而低FSS促進(jìn)其轉(zhuǎn)導(dǎo)
    3.2 層流FSS對(duì)初級(jí)纖毛發(fā)生過程起阻礙作用
    3.3 PCP信號(hào)通路可能通過Dvl2調(diào)控FSS誘導(dǎo)的初級(jí)纖毛發(fā)生
4 結(jié)語



本文編號(hào)：3150747