背景：以蚊為媒介的傳染病，如：瘧疾、絲蟲病、登革熱等，是嚴重威脅人民生命健康的重要疾患，控制蚊蟲是減少蚊媒病的一種有效方法�，F(xiàn)代分子生物學與轉基因技術的迅猛發(fā)展給蚊媒的防治帶來了新的思路，將抗病原因子的編碼基因轉入蚊蟲，并在組織或期特異性啟動子的驅(qū)動下進行表達，表達的抗病因子就可能會影響病原在蚊體內(nèi)生長發(fā)育，阻斷蚊媒對病原的傳播，從而達到防治蚊媒病的目的。 經(jīng)蚊傳播的病原體，必須能逃避或克服蚊體內(nèi)眾多的防御屏障，諸如：圍食膜、消化酶、免疫體系等。病原體在敏感和抗性蟲媒中在入侵、成熟等環(huán)節(jié)上的不同轉歸，對于疾病的傳播至關重要。闡明病原體與蟲媒之間的相互作用機理，特別是病原體如何逃避蟲媒的防御體系，對于蟲媒病防治策略的制訂非常重要。對于外來病原的感染，蚊蟲會通過激活其內(nèi)源的細胞和體液免疫來形成有效的防御體系。目前最為人們所關注的是富含半胱氨酸的一類多肽，稱為“防御素”（Defensin）。蚊蟲的防御素基因首先從埃及伊蚊中克隆，2000年Eggleston等報道了岡比亞按蚊防御素基因的DNA結構及其免疫調(diào)節(jié)作用。有關蚊的防御素研究目前國內(nèi)尚未見報道。本研究擬對我國常見的幾種媒介蚊蟲的防... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

中華按蚊、致倦庫蚊、白紋伊蚊、埃及伊蚊總RNAI.0%瓊脂糖凝膠電泳圖譜

三、埃及伊蚊基因組DNA的PCR擴增結果如圖3所示，以Def一1和Def一2為引物，在3O0bp與400bp之間有一預期大小的擴增片段圖3埃及伊蚊基因組DNA的PCR擴增產(chǎn)物的電泳分析F19.3TheeleetroPhoresisanalysisonthePCRresultofAedesa口及鄉(xiāng)’Pz了LaneM:standardmoleeularmarkersLanel:PCRProduets四、白紋伊蚊基因組DNA的PCR擴增結果如圖4所示，以Def一1和Def一2為引物，在400bp左右有一預期大小的擴增片段。蓋弓三舞薄2尼資魂籠之二之器砰繃之茲司翻.3創(chuàng)匆72!2碩三嗜〕礴浮里櫻;習{21‘盆撼洲孕令2態(tài)42籃圖4自紋伊蚊基因組DNA的PCR擴增產(chǎn)物結果電泳圖譜Fig.4TheeleetroPhoresisanalysisonthePCRresultofAe曲sa/bOP1’etus

F19.3TheeleetroPhoresisanalysisonthePCRresultofAedesa口及鄉(xiāng)’Pz了LaneM:standardmoleeularmarkersLanel:PCRProduets四、白紋伊蚊基因組DNA的PCR擴增結果如圖4所示，以Def一1和Def一2為引物，在400bp左右有一預期大小的擴增片段。蓋弓三舞薄2尼資魂籠之二之器砰繃之茲司翻.3創(chuàng)匆72!2碩三嗜〕礴浮里櫻;習{21‘盆撼洲孕令2態(tài)42籃圖4自紋伊蚊基因組DNA的PCR擴增產(chǎn)物結果電泳圖譜Fig.4TheeleetroPhoresisanalysisonthePCRresultofAe曲sa/bOP1’etus.LaneM:standardmoleeularmarkersLanel:PCRProduetsl9


本文編號：3100557