CD226又稱為血小板和T細(xì)胞活化抗原1（platelet and T cell activation antigen 1,PTA1），最早在1985年由Bums等發(fā)現(xiàn)，主要表達(dá)于活化T細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨核及血小板譜系，參與T細(xì)胞的活化與分化以及血小板的活化和聚集。IL-2、TNF-α、PMA可以使T細(xì)胞PTA1表達(dá)上調(diào)，TGF-β可以下調(diào)PTA1的表達(dá)，而PMA加上鈣離子載體A23187可以顯著抑制PMA的上調(diào)作用，且這種抑制作用不被Calcineurin抑制劑FK506所逆轉(zhuǎn)，1997年Burns教授從PMA活化的Jurkat細(xì)胞cDNA文庫中克隆了PTA1cDNA全長，證實PTA1是一個新分子，屬于免疫球蛋白超家族，胞膜外區(qū)有兩個V樣結(jié)構(gòu)域。同年，我室成功克隆了猿和猴的PTA1基因，在cDNA及蛋白水平同源性為93％-95％。PTA1以及我室制備的一套mAb FMU1-7在2000年第7屆人類白細(xì)胞分化抗原國 第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文 中文摘要 際協(xié)作會議中被命名為CD226。新近我室又成功克隆了... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮寫
中文摘要
英文摘要
前言
文獻(xiàn)回顧
    第一部分 CD226（PTA1）的研究進(jìn)展
    第二部分 單核苷酸多態(tài)性研究進(jìn)展
    第三部分 血小板膜表面分子研究進(jìn)展
實驗內(nèi)容
    第一部分 人CD226基因啟動子及SNP位點分析
        一. 人CD226啟動子序列分析
        二. 人CD226基因內(nèi)SNP位點分析
        三. 討論
    第二部分 CD226抗體刺激血小板的活化和凝集
        一 FMU1-7單克隆抗體在血小板表面的表達(dá)規(guī)律
        二. CD226單抗刺激血小板的活化和凝集
        三. 討論
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄



本文編號：3057033