駱駝尿液對(duì)小鼠酒精性急性肝損傷的預(yù)防作用的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-02-20 23:33
本文旨在研究駱駝尿液對(duì)酒精引起的小鼠急性肝損傷的預(yù)防保護(hù)作用,觀察駱駝尿液對(duì)酒精性肝損傷小鼠生長(zhǎng)、肝指數(shù)、血清生化指標(biāo)、炎癥細(xì)胞因子釋放及肝臟抗氧化能力及組織病理?yè)p傷的變化。SPF級(jí)雄性ICR小鼠40只按體重被隨機(jī)分為5組,分別為空白對(duì)照組,酒精肝模型組,駱駝尿液低劑量組、駱駝尿液高劑量組、陽(yáng)性藥物對(duì)照組。駱駝尿液低劑量組與駱駝尿液高劑量組分別以250 mg/kg(按照體重)、500mg/kg(按照體重)駱駝尿液凍干粉的劑量進(jìn)行灌胃,陽(yáng)性藥物組灌胃劑量為50 mg/kg水飛薊素,灌胃體積為10 ml/kg,空白對(duì)照組及酒精肝模型組灌以等體積生理鹽水。連續(xù)灌胃28 d,每天1次。28 d后,除空白對(duì)照組外,其余4組均灌胃17.7 m L/kg的50%乙醇(無(wú)水乙醇7 g/kg),建立急性酒精性肝損傷模型。禁食12 h后對(duì)小鼠進(jìn)行稱(chēng)重,脫頸處死。測(cè)定血清中天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)活性與腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)含量,以及肝組織中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、還原型谷胱甘肽酶(GSH-Px)和...
【文章來(lái)源】:中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2019,49(06)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)
【部分圖文】:
駱駝尿液對(duì)小鼠血清ALT和AST活性的影響
中國(guó)獸醫(yī)科學(xué)第49卷圖2駱駝尿液對(duì)小鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量的影響Figure2EffectsofcamelurineonlevelsofTNF-α,IL-1βandIL-6inserumofmice圖1駱駝尿液對(duì)小鼠血清ALT和AST活性的影響Figure1EffectsofcamelurineonserumactivitiesofALTandAST表2駱駝尿液對(duì)小鼠肝臟指數(shù)的影響Table2Effectofcamelurineonliverindexofmice與空白對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01;與模型組比較,#P<0.05,##P<0.01。圖1、2、3與之相同。Comparedwiththecontrol,*P<0.05,and**P<0.01;Comparedwiththemodel,#P<0.05,and##P<0.01.ThesameasFigures1,2and3.腫大。結(jié)果詳見(jiàn)表2。2.3駱駝尿液對(duì)小鼠血清ALT和AST活性的影響與正常對(duì)照組比較,模型組小鼠血清中ALT、AST活性升高,差異極顯著(P<0.01),表明急性酒精肝損傷模型成功。與模型組比較,駱駝尿液低、高劑量組及陽(yáng)性給藥組血清中ALT、AST活性降低,其中駱駝高劑量組與陽(yáng)性給藥組差異極顯著(P<0.01,P<0.01)。結(jié)果表明,駱駝尿液可降低血清中ALT和AST的活性,對(duì)小鼠肝臟具有保護(hù)作用。結(jié)果見(jiàn)圖1。2.4駱駝尿液對(duì)小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量的影響與正常對(duì)照組相比,模型組小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6含量均增加,差異極顯著(P<0.01),表明急性酒精肝損傷模型建立成功。與模型組相比,駱駝尿液低、高劑量組及陽(yáng)性給藥組血清中TNF-α、IL-1β、IL-6含量均有所降低,其中,駱駝尿液高劑量組及陽(yáng)性給藥組中差異極顯著(P<0.01,P<0.01),表明駱駝尿液能夠降低血
6期方舒等:駱駝尿液對(duì)小鼠酒精性急性肝損傷的預(yù)防作用的研究第圖3小鼠肝組織中SOD、MDA、GSH-Px和TG含量Figure3EffectsofcamelurineonlevelsofSOD,MDA,GSH-PxandTGinliver中SOD、GSH-Px活性降低,差異極顯著(P<0.01);且MDA與TG含量增加,差異極顯著(P<0.01),即急性酒精肝損傷模型建立成功。與模型組相比,駱駝尿液高劑量組SOD、GSH-Px活性顯著增加(P<0.05,P<0.05);陽(yáng)性給藥組SOD、GSH-Px活性顯著增加(P<0.01,P<0.05)。駱駝尿液低劑量組MDA與TG含量顯著降低(P<0.05,P<0.05);駱駝尿液高劑量組MDA與TG含量極顯著降低(P<0.01,P<0.01);陽(yáng)性給藥組MDA與TG含量極顯著降低(P<0.01,P<0.01)。這表明駱駝尿液不僅能夠增強(qiáng)受損肝臟的抗氧化酶活力,還可顯著降低其肝臟的脂質(zhì)過(guò)氧化水平。結(jié)果詳見(jiàn)圖3。2.6小鼠肝臟病理組織學(xué)檢查取小鼠肝臟,采用H.E染色,在200倍顯微鏡下觀察不同處理組小鼠肝組織受損情況。見(jiàn)圖4?瞻讓(duì)照組肝組織結(jié)構(gòu)清晰,肝小葉和中央靜脈未見(jiàn)明顯異常,肝細(xì)胞呈條索狀排列,核呈圓形,匯管區(qū)為正常結(jié)構(gòu),無(wú)水腫、變性、壞死、無(wú)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)等現(xiàn)象;模型組小鼠肝細(xì)胞索紊亂,肝細(xì)胞明顯腫脹,中度脂肪變性,部分區(qū)域出現(xiàn)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),由此可見(jiàn)酒精對(duì)肝臟有明顯的損傷;駱駝尿液低劑量組小鼠肝細(xì)胞排列紊亂,出現(xiàn)部分水腫空泡,輕度脂肪變性,少量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn);駱駝尿液高劑量組與陽(yáng)性給藥組小鼠肝細(xì)胞形態(tài)與模型組相近,但與模型組相比,肝細(xì)胞腫脹明顯減輕,
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]駱駝尿輔助治療疾病的研究進(jìn)展[J]. 浩斯娜,方舒,卓娜,劉麗君,李彤,王瑞雪,明亮,吉日木圖. 中國(guó)畜牧獸醫(yī). 2018(11)
[2]血管緊張素轉(zhuǎn)移酶2(ACE2)在糖尿病致大鼠肝臟氧化應(yīng)激損傷中的作用及機(jī)制分析[J]. 李亞芯,徐晨陽(yáng),張東慧,韓東寧,張?jiān)词? 食品科學(xué). 2013(07)
[3]南五味子多糖的提取及其體外抗氧化作用[J]. 譚曉虹,王志寶,李雪,金鳳,張丹參. 食品研究與開(kāi)發(fā). 2013(07)
[4]長(zhǎng)期攝入乙醇對(duì)大鼠心血管系統(tǒng)與肝臟的影響[J]. 霍記平,湯強(qiáng),胡本容,張秋芳,劉羽燕,馮梅,向繼洲. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2009(11)
碩士論文
[1]NF-κB、氧化應(yīng)激在酒精性脂肪肝發(fā)病機(jī)制中的作用及水飛薊素干預(yù)研究[D]. 張偉.安徽醫(yī)科大學(xué) 2012
本文編號(hào):3043516
【文章來(lái)源】:中國(guó)獸醫(yī)科學(xué). 2019,49(06)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)
【部分圖文】:
駱駝尿液對(duì)小鼠血清ALT和AST活性的影響
中國(guó)獸醫(yī)科學(xué)第49卷圖2駱駝尿液對(duì)小鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量的影響Figure2EffectsofcamelurineonlevelsofTNF-α,IL-1βandIL-6inserumofmice圖1駱駝尿液對(duì)小鼠血清ALT和AST活性的影響Figure1EffectsofcamelurineonserumactivitiesofALTandAST表2駱駝尿液對(duì)小鼠肝臟指數(shù)的影響Table2Effectofcamelurineonliverindexofmice與空白對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01;與模型組比較,#P<0.05,##P<0.01。圖1、2、3與之相同。Comparedwiththecontrol,*P<0.05,and**P<0.01;Comparedwiththemodel,#P<0.05,and##P<0.01.ThesameasFigures1,2and3.腫大。結(jié)果詳見(jiàn)表2。2.3駱駝尿液對(duì)小鼠血清ALT和AST活性的影響與正常對(duì)照組比較,模型組小鼠血清中ALT、AST活性升高,差異極顯著(P<0.01),表明急性酒精肝損傷模型成功。與模型組比較,駱駝尿液低、高劑量組及陽(yáng)性給藥組血清中ALT、AST活性降低,其中駱駝高劑量組與陽(yáng)性給藥組差異極顯著(P<0.01,P<0.01)。結(jié)果表明,駱駝尿液可降低血清中ALT和AST的活性,對(duì)小鼠肝臟具有保護(hù)作用。結(jié)果見(jiàn)圖1。2.4駱駝尿液對(duì)小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量的影響與正常對(duì)照組相比,模型組小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6含量均增加,差異極顯著(P<0.01),表明急性酒精肝損傷模型建立成功。與模型組相比,駱駝尿液低、高劑量組及陽(yáng)性給藥組血清中TNF-α、IL-1β、IL-6含量均有所降低,其中,駱駝尿液高劑量組及陽(yáng)性給藥組中差異極顯著(P<0.01,P<0.01),表明駱駝尿液能夠降低血
6期方舒等:駱駝尿液對(duì)小鼠酒精性急性肝損傷的預(yù)防作用的研究第圖3小鼠肝組織中SOD、MDA、GSH-Px和TG含量Figure3EffectsofcamelurineonlevelsofSOD,MDA,GSH-PxandTGinliver中SOD、GSH-Px活性降低,差異極顯著(P<0.01);且MDA與TG含量增加,差異極顯著(P<0.01),即急性酒精肝損傷模型建立成功。與模型組相比,駱駝尿液高劑量組SOD、GSH-Px活性顯著增加(P<0.05,P<0.05);陽(yáng)性給藥組SOD、GSH-Px活性顯著增加(P<0.01,P<0.05)。駱駝尿液低劑量組MDA與TG含量顯著降低(P<0.05,P<0.05);駱駝尿液高劑量組MDA與TG含量極顯著降低(P<0.01,P<0.01);陽(yáng)性給藥組MDA與TG含量極顯著降低(P<0.01,P<0.01)。這表明駱駝尿液不僅能夠增強(qiáng)受損肝臟的抗氧化酶活力,還可顯著降低其肝臟的脂質(zhì)過(guò)氧化水平。結(jié)果詳見(jiàn)圖3。2.6小鼠肝臟病理組織學(xué)檢查取小鼠肝臟,采用H.E染色,在200倍顯微鏡下觀察不同處理組小鼠肝組織受損情況。見(jiàn)圖4?瞻讓(duì)照組肝組織結(jié)構(gòu)清晰,肝小葉和中央靜脈未見(jiàn)明顯異常,肝細(xì)胞呈條索狀排列,核呈圓形,匯管區(qū)為正常結(jié)構(gòu),無(wú)水腫、變性、壞死、無(wú)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)等現(xiàn)象;模型組小鼠肝細(xì)胞索紊亂,肝細(xì)胞明顯腫脹,中度脂肪變性,部分區(qū)域出現(xiàn)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),由此可見(jiàn)酒精對(duì)肝臟有明顯的損傷;駱駝尿液低劑量組小鼠肝細(xì)胞排列紊亂,出現(xiàn)部分水腫空泡,輕度脂肪變性,少量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn);駱駝尿液高劑量組與陽(yáng)性給藥組小鼠肝細(xì)胞形態(tài)與模型組相近,但與模型組相比,肝細(xì)胞腫脹明顯減輕,
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]駱駝尿輔助治療疾病的研究進(jìn)展[J]. 浩斯娜,方舒,卓娜,劉麗君,李彤,王瑞雪,明亮,吉日木圖. 中國(guó)畜牧獸醫(yī). 2018(11)
[2]血管緊張素轉(zhuǎn)移酶2(ACE2)在糖尿病致大鼠肝臟氧化應(yīng)激損傷中的作用及機(jī)制分析[J]. 李亞芯,徐晨陽(yáng),張東慧,韓東寧,張?jiān)词? 食品科學(xué). 2013(07)
[3]南五味子多糖的提取及其體外抗氧化作用[J]. 譚曉虹,王志寶,李雪,金鳳,張丹參. 食品研究與開(kāi)發(fā). 2013(07)
[4]長(zhǎng)期攝入乙醇對(duì)大鼠心血管系統(tǒng)與肝臟的影響[J]. 霍記平,湯強(qiáng),胡本容,張秋芳,劉羽燕,馮梅,向繼洲. 醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2009(11)
碩士論文
[1]NF-κB、氧化應(yīng)激在酒精性脂肪肝發(fā)病機(jī)制中的作用及水飛薊素干預(yù)研究[D]. 張偉.安徽醫(yī)科大學(xué) 2012
本文編號(hào):3043516
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