手足口�。℉FMD）是由腸道病毒引起的兒童常見傳染病,發(fā)病率高,可引發(fā)肺水腫、心肌炎、無菌性腦膜炎等致命性并發(fā)癥,嚴重威脅著患兒的健康。目前該病相關病毒的致病機制、致病病毒不同基因型之間的關系、藥效學評價方法、藥物抗病毒機制等核心問題尚不明確,而構建具有人類染毒模擬表現的動物模型是解決以上問題的關鍵。國內外研究人員建立了多種不同動物種屬、品系的HFMD動物模型,以腸道病毒71型（EV71）和柯薩奇病毒A16型（CA16）最常見,應用也最為廣泛。EV71與CA16同屬小核糖核酸病毒科腸道病毒屬腸道病毒A型,兩者在病原學、感染和復制特征、感染導致的臨床癥狀和免疫反應有相似的方面,但引發(fā)的HFMD動物模型在易感年齡,感染方法,表現出的神經毒性、臨床癥狀及體征、組織器官損傷程度等也有明顯不同的方面,因此,研究者應根據實際需要選擇和建立合適的動物模型,這對于研究結果的可靠性具有重要意義。本文通過梳理感染EV71和CA16病毒建立的不同物種HFMD動物模型,分類闡述各模型的種屬品系、病毒株類型、感染方法、病毒感染特點,深入研究EV71及CA16感染誘發(fā)的HFMD特點及其感染所導致的臨床癥狀差異,整... 

【文章來源】：中國實驗方劑學雜志. 2019,25(08)北大核心

【文章頁數】：9 頁

【文章目錄】：
1 EV71動物模型
    1.1 BALB/c小鼠模型
    1.2 ICR小鼠模型
    1.3 免疫缺陷小鼠模型
    1.4 中緬樹鼩模型
    1.5 非人靈長類模型
        1.5.1 獼猴模型
        1.5.2 恒河猴模型
2 CA16動物模型
    2.1 小鼠模型
    2.2 樹鼩模型
    2.3 恒河猴模型
    2.4 獼猴模型
3 展望


【參考文獻】：
期刊論文
[1]手足口病流行病學特征及相關危險因素分析[J]. 孫立珍.  湖南師范大學學報(醫(yī)學版). 2018(05)
[2]樹鼩應用于病毒感染性疾病動物模型的研究進展[J]. 周風梅,李潤峰,袁兵,楊子峰,張榮平,張云輝.  中國比較醫(yī)學雜志. 2018(06)
[3]EV71和CA16研究進展綜述[J]. 宋杰,胡雅潔,董少忠.  生命科學. 2018(03)
[4]國內外實驗動物模型概覽[J]. 張連峰,崔韶.  科技導報. 2017(24)
[5]熱毒寧注射液治療手足口病的系統(tǒng)評價[J]. 王絢,許靜,徐進,何心,張永.  中國實驗方劑學雜志. 2016(19)
[6]熱毒寧注射液組分抗CoxA16和EV71病毒活性研究[J]. 曹澤彧,謝雪,�，�,倪付勇,曹亮,趙祎武,王振中,馬世平,蕭偉.  中國實驗方劑學雜志. 2015(14)
[7]Experimental infection of tree shrews（Tupaia belangeri） with Coxsackie virus A16[J]. Jian-Ping LI,Yun LIAO,Ying ZHANG,Jing-Jing WANG,Li-Chun WANG,Kai FENG,Qi-Han LI,Long-Ding LIU.  Zoological Research. 2014(06)
[8]我國疾病動物模型的研究現狀和展望[J]. 薛麗香,張鳳珠,孫瑞娟,董爾丹.  中國科學:生命科學. 2014(09)
[9]復方一枝蒿顆粒對防治手足口病的體內外藥效學研究[J]. 郭姍姍,馬雪萍,潘昕,高英杰,崔曉蘭.  中國藥物警戒. 2014(07)
[10]Cox.A16型手足口病乳鼠動物模型的建立及免疫、病理特征[J]. 任慶杰,李敏,楊曉嵐,管晨,張廣州,王希良,王玉光,趙忠鵬.  中國獸醫(yī)學報. 2013(11)

博士論文
[1]CA16感染恒河猴模型以及相關病原和免疫學特性研究[D]. 王晶晶.北京協(xié)和醫(yī)學院 2017
[2]重組柯薩奇A16病毒致病機理及候選疫苗對動物模型致死性保護機制[D]. 李景良.吉林大學 2014

碩士論文
[1]柯薩奇病毒A組16型感染幼齡樹鼩的研究[D]. 李建平.北京協(xié)和醫(yī)學院 2014



本文編號：3029153