目的探討activin A、WNT通路激活劑、BMP4以及bFGF信號(hào)對(duì)人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞（hADSCs）向限定性內(nèi)胚層（DE）分化的影響。方法基于胚胎干細(xì)胞（ESCs）或多潛能干細(xì)胞（iPS）向DE分化的誘導(dǎo)體系,建立并優(yōu)化hADSCs向DE細(xì)胞分化的誘導(dǎo)體系。在hADSCs向DE誘導(dǎo)體系中,分別比較不同濃度的activin A、Chir99021替代Wnt3a、添加/去除bFGF以及BMP4等對(duì)分化效率的影響。用RT-qPCR檢測(cè)誘導(dǎo)前后限定性內(nèi)胚層標(biāo)志基因FOXA2和SOX17的表達(dá);Western blot檢測(cè)FOXA2和SOX17蛋白水平;用免疫熒光檢測(cè)FOXA2和SOX17的表達(dá),鑒定DE分化。結(jié)果與ESCs或iPS向DE分化的誘導(dǎo)體系相比,低濃度的activin A,GSK3抑制劑Chir99021替代Wnt3a,去除BMP信號(hào)和bFGF信號(hào)的誘導(dǎo)方案可以明顯促進(jìn)hADSCs向DE分化的影響（P<0.01）。結(jié)論 hADSCs向DE分化與hESC/hiPS相比,需要激活不同信號(hào)通路,因此最適誘導(dǎo)體系不同。 

【文章來(lái)源】：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2019,39(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

誘導(dǎo)hESC/hiPS和hADSC向DE分化的兩種方案TwodifferentiationprotocolsofhESC/hiPSC［2］(up)


本文編號(hào)：3022623