目的：觀察高糖環(huán)境下大鼠腎小球系腆細胞基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-9及其組織抑制物TIMP-1的表達，進一步探索糖尿病腎病中腎小球細胞外基質(zhì)積聚的機制。 方法：大鼠腎小球系膜細胞體外培養(yǎng)體系建立后，分別用高糖和正常糖培養(yǎng)基培養(yǎng)12，24，48，72小時，用羊抗大鼠MMP-9、TIMP-1多克隆抗體和免抗大鼠TGF-β₁多克隆抗體進行免疫細胞化學和Western印跡等實驗，觀察培養(yǎng)不同時期的腎小球系膜細胞表達MMP-9,TIMP-1和TGF-β₁的情況。用小鼠抗大鼠IV型膠原單克隆抗體進行ELISA實驗，檢測培養(yǎng)不同時期的腎小球系膜細胞分泌IV型膠原的情況。 結(jié)果：免疫細胞化學結(jié)果顯示高糖和正常糖培養(yǎng)的腎小球系膜細胞在培養(yǎng)的12，24，48，72小時均有MMP-9，TIMP-1和TGF-β₁的表達，且陽性信號均出現(xiàn)在胞漿中，胞核中未見陽性信號。高糖組各時間點的TGF-β₁的表達均強于相應(yīng)的正常糖組；第12h未觀察到TIMP-1和MMP-9的表達的改變，從第24—72h，高糖組MMP-9的表達弱于... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學位級別】：碩士

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研究論文 高糖對大鼠系膜細胞基質(zhì)金屬蛋白酶及其組織抑制物表達的影響
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻
    附圖、附表
綜述
致謝
個人簡歷



本文編號：3008014