發(fā)布時(shí)間：2021-01-21 15:23

　　本研究旨在觀察TIEG1誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡及BCL-2/BAX、PTEN表達(dá)的變化。用TIEG1 0、1、5、10和20ng/ml處理K562細(xì)胞,MTT法檢測細(xì)胞生長抑制率。TIEG1 10.00 ng/ml處理K562細(xì)胞后流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡,RT-PCR方法檢測BCL-2/BAX及PTEN的表達(dá)。結(jié)果表明,TIEG1對K562細(xì)胞增殖具有抑制作用,且呈時(shí)間及劑量依賴性（r=0.52,P<0.05）;處理細(xì)胞6、12、24和48 h后TIEG1 IC50值分別為48.19、18.72、9.5和3.85 ng/ml。TIEG1 10.00 ng/ml處理K562細(xì)胞0、6、12、24和48 h后凋亡率分別為（2.13±0.42）%、（7.79±0.71）%、（11.17±1.37）%、（24.66±0.29）%和（48.60±1.38）%,各組凋亡率相比較統(tǒng)計(jì)學(xué)差異具有顯著性（P<0.05）。在TIEG1誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡過程中,BCL-2表達(dá)逐漸減少（r=0.48,P<0.05）,而BAX（r=0.69,P<0.05）及PTEN（r=0.57,P&l... 

【文章來源】：中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2014,22(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    主要試劑與儀器
    細(xì)胞培養(yǎng)
    細(xì)胞生長抑制的MTT法檢測
    細(xì)胞凋亡的流式細(xì)胞術(shù)檢測
    RT-PCR檢測
    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    TIEG1對K562細(xì)胞增殖的影響
    TIEG1對K562細(xì)胞凋亡的作用
    TIEG1誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡后BCL-2/BAX及PTEN表達(dá)變化
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Bcl-2家族與線粒體凋亡通路相互作用研究進(jìn)展[J]. 許茸茸,李應(yīng)東.  中國老年學(xué)雜志. 2013(12)
[2]TIEG1對HL-60細(xì)胞凋亡及Bcl-2/Bax表達(dá)的影響[J]. 姚鯤,楊瑩,胡榮,苗苗,廖愛軍,楊威,劉卓剛.  中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2013(03)
[3]Transactivation of the TIEG1 confers growth inhibition of transforming growth factor-β-susceptible hepatocellular carcinoma cells[J]. Yiu-Kay Lai,Marie CM Lin,Hsiang Fu Kung.  World Journal of Gastroenterology. 2012(17)
[4]PTEN:白血病防治新靶點(diǎn)[J]. 成志勇,潘崚,郭宗偉,任建偉.  腫瘤防治研究. 2012(01)



本文編號：2991408