目的:本研究旨在通過(guò)靶向超聲分子成像評(píng)估小鼠動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的早期診斷。方法:將40只載脂蛋白E基因敲除（ApoE-/-）小鼠和40只C57BL/6野生型小鼠隨機(jī)分為4組,每組20只。實(shí)驗(yàn)組小鼠喂飼高膽固醇飼料20周后,制備靶向超聲微泡。結(jié)果:應(yīng)用靶向超聲分子成像技術(shù)對(duì)有動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的小鼠進(jìn)行研究,并與紅油O染色體進(jìn)行了比較。動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的靶向超聲分子成像結(jié)果表明,血小板膜糖蛋白IIb/IIIa受體（GP IIb/IIIa）,亦稱αIIbβ3整合素,是早期診斷動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的有效生物標(biāo)志物。結(jié)論:靶向超聲分子成像作為一種無(wú)創(chuàng)、有效地識(shí)別動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展的方法,具有廣泛的應(yīng)用前景。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)療器械信息. 2019,25(12)

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【部分圖文】：

四組染色類型試驗(yàn)

和病理靶向治療中具有長(zhǎng)期的應(yīng)用前景[4]。近年來(lái)，靶向超聲分子與超聲造影相結(jié)合為研究靶組織器官的分子病理學(xué)特征開(kāi)辟了新的方向[5]。動(dòng)脈粥樣硬化是隨著促進(jìn)單核細(xì)胞聚集和溢出的信號(hào)分子而逐漸形成的[6]。因此，血小板的活化可以促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的形成。超聲分子成像可以定量和可視化血小板活化相關(guān)的分子位置。我們用血小板GPIb和GPIIb/IIIa受體作為易損斑塊的生物標(biāo)記物[7]。通過(guò)配體與受體的特異性結(jié)合，這些受體與血液中大量的纖維蛋白原結(jié)合。上述過(guò)程是圖1.四組染色類型試驗(yàn)圖2.四組超聲成像

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：2984380