發(fā)布時間：2021-01-11 11:28

　　目的探索1種新來源內皮祖細胞（endothelial progenitor cells,EPCs）的提取分離方法,以增加EPCs細胞數(shù)量、提高增殖活性。方法擬從胎鼠肺提取分離培養(yǎng)EPCs,分別從形態(tài)學、表面標志物、吞噬功能和體外管腔形成等方面驗證所提取細胞為EPCs。同時將其與骨髓中提取的內皮祖細胞的細胞增殖活力進行比較。結果從胎鼠肺提取分離培養(yǎng)的細胞,其形態(tài)特征與EPCs一致,細胞表達CD31、CD34、CD133、VEGFR2等EPCs特異標志物,可同時吞噬Dil-ac-LDL和FITC-UEA-1;體外可形成管腔樣結構,功能上符合EPCs的表現(xiàn)。胎鼠肺提取的細胞增殖活力明顯高于傳統(tǒng)從骨髓提取的EPCs。結論胎鼠肺中可提取出數(shù)量和質量較好的EPCs,為進一步實驗提供可靠的細胞來源。 

【文章來源】：免疫學雜志. 2019,35(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 EPCs提取分離及培養(yǎng)
        1.2.1 胎鼠肺源性EPCs提取分離及培養(yǎng)
        1.2.2 骨髓源性EPCs提取分離及培養(yǎng)
    1.3 EPCs鑒定
        1.3.1 表面標志物鑒定
        1.3.2 內皮祖細胞功能檢測
    1.4 CCK-8檢測細胞增殖
    1.5 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 EPCS鑒定
        2.1.1 細胞形態(tài)
        2.1.2 表面標志物鑒定
        2.1.3 吞噬功能檢測
        2.1.4 體外管腔形成實驗
    2.2 CCK-8檢測細胞增殖活性
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[4]大鼠骨髓內皮祖細胞的分離培養(yǎng)與鑒定[J]. 王麗,張會峰,袁慧娟,馬躍華,汪艷芳,虎子穎,蘇永,趙志剛.  中國組織工程研究. 2012(10)



本文編號：2970683