目的:研究吡拉格雷鈉對腦缺血再灌注損傷模型大鼠神經(jīng)功能的改善作用及相關(guān)機(jī)制。方法:將72只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、陽性對照組（地佐環(huán)平0.8 mg/kg）和吡拉格雷鈉低、中、高劑量組（20、30、45 mg/kg）,每組12只。除假手術(shù)組大鼠行假手術(shù)外,其余各組大鼠均采用大腦中動(dòng)脈結(jié)扎誘導(dǎo)腦缺血再灌注損傷模型。術(shù)后2 h尾靜脈注射相應(yīng)藥物,假手術(shù)組和模型組大鼠注射等量生理鹽水,連續(xù)給藥6 d,給藥間隔均為24 h。再灌注24 h和末次給藥后,評估大鼠的神經(jīng)功能缺陷評分和姿勢反射評分,采用微正電子發(fā)射斷層掃描評估腦損傷情況（包括全腦、島狀皮層、殼核、紋狀體、體細(xì)胞皮層、杏仁核、運(yùn)動(dòng)皮層）。然后處死大鼠,2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色后觀察腦梗死情況并計(jì)算腦梗死體積,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測其腦組織中Na⁺-K⁺-ATP酶、Ca²⁺-ATP酶活性和谷氨酸（Glu）含量。結(jié)果:與假手術(shù)組比較,模型組大鼠缺血再灌注后24 h和末次給藥后的神經(jīng)功能缺陷評分、姿勢反射評分均明顯升高（P<0.05或P<0... 

【文章來源】：中國藥房. 2019年07期 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

各組大鼠腦組織的Micro-PET掃描圖

中國藥房2019年第30卷第7期ChinaPharmacy2019Vol.30No.7圖5各組大鼠的腦梗死體積圖片F(xiàn)ig5PicturesofcerebralinfarctionvolumeofratsineachgroupA.假手術(shù)組B.模型組C.吡拉格雷鈉低劑量組D.吡拉格雷鈉中劑量組E.吡拉格雷鈉高劑量組F.陽性對照組注：與假手術(shù)組比較，＊＊P＜0.01；與模型組比較，#P＜0.05，##P＜0.01；1.假手術(shù)組；2.模型組；3.吡拉格雷鈉低劑量組；4.吡拉格雷鈉中劑量組；5.吡拉格雷鈉高劑量組；6.陽性對照組Note：vs.shamoperationgroup，＊＊P＜0.01；vs.modelgroup，#P＜0.05，##P＜0.01；1.shamoperationgroup；2.modelgroup；3.pyragrelsodiumlow-dosegroup；4.pyragrelsodiummedium-dosegroup；5.pyragrelsodiumhigh-dosegroup；6.positivecontrolgroup圖4各組大鼠不同腦區(qū)右左腦SUV比值測定結(jié)果（n＝6）Fig4SUVratioofrightleftbrainindifferentbrainareasofratsineachgroup（n＝6）1.51.00.50＊＊右左腦SUV比值腦缺血再灌注后24h末次給藥后123456######A.島狀皮層123456##########＊＊1.51.00.50＊＊右左腦SUV比值腦缺血再灌注后24h末次給藥后123456######B.殼核123456##########＊＊1.51.00.50＊＊右左腦SUV比值腦缺血再灌注后24h末次給藥后123456######C.體細(xì)胞皮層123456#########＊＊1.51.00.50＊＊右左腦SUV比值腦缺血再灌注后24h末次給藥后123456######D.紋狀體123456########


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