流感病毒,如2009甲型H1N1流感病毒（2009 pH1N1）以及發(fā)生跨種傳播的H7N9禽流感病毒（H7N9）等的流行嚴(yán)重威脅了人類健康并造成了重大社會(huì)經(jīng)濟(jì)損失.自2009年以來(lái), 2009 pH1N1作為季節(jié)性流感病毒的流行使得健康人群存在一定的T細(xì)胞免疫本底水平.本研究對(duì)2009 pH1N1和H7N9的主要T細(xì)胞免疫原M1蛋白存在的4個(gè)突變區(qū)段,利用ELISPOT試驗(yàn)確定了2009 p H1N1在這4個(gè)區(qū)段來(lái)源的T細(xì)胞表位多肽H1-M42 （LMEWLKTR）, H1-M102（KLKREITFHGAK）, H1-M202s （AMEVANQTR）和H1-M244 （MGVQMQRFK）.同時(shí),發(fā)現(xiàn)健康人群對(duì)H7N9來(lái)源的相應(yīng)多肽預(yù)存有一定水平T細(xì)胞免疫,但低于對(duì)2009 pH1N1本身多肽的免疫水平.多肽與HLA分子的復(fù)性實(shí)驗(yàn)表明, H1-M102和H1-M244能夠與HLA-A*1101穩(wěn)定結(jié)合;而H1-M42和H1-M202s雖然能夠結(jié)合HLA-A*3303,但H7N9相應(yīng)的表位與這些分子的結(jié)合力相對(duì)較弱.結(jié)果表明,在健康人群中存在有限的針對(duì)H7N9的預(yù)存T細(xì)胞免疫,而H7... 

【文章來(lái)源】：科學(xué)通報(bào). 2019年14期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：11 頁(yè)

【文章目錄】：
1材料與方法
2結(jié)果
    2.1兩種流感病毒2009 p H1N1與H7N9的M1蛋白保守性分析
    2.2 M1蛋白突變區(qū)段肽庫(kù)的T細(xì)胞免疫原性及其交叉免疫
    2.3 2009 p H1N1 M1蛋白長(zhǎng)肽可以引起健康人群的T細(xì)胞免疫反應(yīng)
    2.4健康人中存在H7N9來(lái)源短肽的T細(xì)胞交叉免疫反應(yīng)
    2.5 M1蛋白來(lái)源表位多肽與HLA I的親和力分析
3結(jié)論與討論
補(bǔ)充材料


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]H7N9亞型禽流感病毒的T細(xì)胞免疫研究[J]. 趙敏,舒劉梅,高福,劉軍.  病毒學(xué)報(bào). 2018(06)



本文編號(hào)：2952678