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一種新的免疫球蛋白超家族成員PTA1分子基因克隆及表達分布的研究

發(fā)布時間:2020-12-09 22:03
  血小板/T細胞活化抗原(platelet and T cell activation antigen 1,PTAl)于1985年通過LeoAl單克隆抗體鑒定證實。PTAl分子是67KD的單鏈Ⅰ型跨膜糖蛋白,主要分布于活化T細胞和血小板表面,與殺傷性T淋巴細胞的分化密切相關(guān),并參與血小板的凝集和活化。初步的臨床應(yīng)用表明,PTAl分子與自身免疫性疾病,病毒感染性疾病,移植排斥反應(yīng)有關(guān)。但對其功能有待更深入,全面的了解。只有克隆出PTAl分子的cDNA序列,進而推測其氨基酸的序列和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),再找出相應(yīng)配體,才能全面認識它的生物學(xué)功能及其生理病理意義。 為了深入研究PTAl分子的結(jié)構(gòu)與功能,克隆PTAl cDNA是首要前提。本文用TPA活化的Jurkat細胞為材料,以λgtll噬菌體為載體,成功的構(gòu)建了cD-NA表達文庫。文庫的重組率大于90%,容量為1×106。然后用三株單克隆抗體對文庫進行了初步篩選。本文工作正在進行過程中,澳大利亞Newcostle大學(xué)Burns教授研究小組從活化Jurkat細胞cDNA文庫中將PTAl cDNA克隆成功。GeneBank檢... 

【文章來源】:中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:118 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
英文縮寫詞表
中文摘要
英文摘要
前言
文獻回顧
    第一部分 T細胞活化抗原研究進展
    第二部分 IgSF分子結(jié)構(gòu)與功能研究進展
    第三部分 PTA1分子的研究進展
研究內(nèi)容
    第一部分 Jurkat細胞cDNA文庫的構(gòu)建和初步篩選
    第二部分 PTA1的細胞分布及表達的研究
    第三部分 長臂猿、恒河猴 PTA1分子的基因克隆
小結(jié)
致謝
參考文獻
附錄


【參考文獻】:
期刊論文
[1]一種新的免疫球蛋白超家族成員PTA1的細胞分布及表達的研究[J]. 田方,金伯泉,姜紹諄,劉雪松,申立中,夏海濱.  細胞與分子免疫學(xué)雜志. 1996(04)
[2]PCR產(chǎn)物克隆方法的新進展[J]. 陳尚武,馬澗泉.  生物技術(shù). 1995(04)
[3]PCR技術(shù)在鑒定陽性重組子中的應(yīng)用[J]. 魏漢東,瞿成奎,賀福初,吳祖澤.  軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊. 1995(01)
[4]未知cDNA擴增與亞克隆的方法學(xué)研究[J]. 邢桂春,賀福初,楊曉明,吳祖澤.  軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊. 1994(04)
[5]抗B型葡萄球菌腸毒素單克隆抗體的研制及其鑒定[J]. 李恩善,董邦全,肖毅,趙寧,周雪慧.  中國微生態(tài)學(xué)雜志. 1991(01)
[6]PMA、抗CD3、PHA和A23187對Jurkat細胞表達Tac抗原和高親和性IL-2受體的調(diào)變作用[J]. 金伯泉,劉雪松.  免疫學(xué)雜志. 1990(03)



本文編號:2907547

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