通過全基因合成豬帶絳蟲TSOL18基因,將該基因定向克隆至大腸埃希菌-雙歧桿菌穿梭表達載體pGEX-1λT中,構建重組質粒pGEX-TSOL18,電穿孔法將該質粒導入長雙歧桿菌（Bifidobacterium longum）,構建豬帶絳蟲雙歧桿菌表達系統pGEX-TSOL18/B.longum,并通過酶切、PCR和測序鑒定。全基因合成了393 bp的TSOL18基因片段。酶切、PCR和測序鑒定結果證明豬帶絳蟲雙歧桿菌表達系統pGEX-TSOL18/B.longum構建成功。 

【文章來源】：中國寄生蟲學與寄生蟲病雜志. 2014年03期 第239-241頁 北大核心

【文章頁數】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 質粒和菌種
    1.2 主要試劑和儀器
    1.3 TSOL18基因合成和引物設計
    1.4 重組質粒p GEX-TSOL18的構建及鑒定
    1.5 豬帶絳蟲雙歧桿菌表達系統p GEX-TSOL18/B.longum的構建及鑒定
        1.5.1 長雙歧桿菌感受態(tài)細菌的制備
        1.5.2 重組質粒電轉化感受態(tài)細菌
        1.5.3 雙歧桿菌表達系統p GEX-TSOL18/B.longum的鑒定
2 結果
    2.1 重組質粒p GEX-TSOL18的鑒定
    2.2 雙歧桿菌中重組質粒p GEX-TSOL18的鑒定
3討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2905795