目的：檢測(cè)人胎肺成纖維生長(zhǎng)因子受體(FGFR)、骨形成蛋白—4(BMP-4)、rasp—21蛋白、甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子—1(TTF-1)和肺表面蛋白—B(SP-B)在Ⅱ型肺泡細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中的表達(dá)特征，探討它們?cè)谡{(diào)節(jié)Ⅱ型肺泡細(xì)胞發(fā)育和分化過(guò)程中的生物活性作用，以及相互之間的調(diào)控意義。 方法：16-35周人胎肺組織，共15例。新鮮組織用4％多聚甲醛灌注，中性甲醛固定48小時(shí)以上，常規(guī)石蠟包埋，切片4μm；免疫組化SP法檢測(cè)FGFR、BMP-4、rasp—21蛋白、TTF-1和SP-B在胎肺中的表達(dá)特征。 結(jié)果：1．胎肺發(fā)育早期(12w)，F(xiàn)GFR率先在近端支氣管上皮細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)表達(dá)，隨著發(fā)育，遠(yuǎn)端呼吸道上皮表達(dá)逐漸豐富。18w，近端、遠(yuǎn)端支氣管和肺泡都呈現(xiàn)強(qiáng)陽(yáng)性，并達(dá)到表達(dá)高峰。BMP-4在近端和遠(yuǎn)端的呼吸道上皮表達(dá)，呈現(xiàn)強(qiáng)陽(yáng)性，而肺泡上皮的表達(dá)呈現(xiàn)弱陽(yáng)性。22w至25w，遠(yuǎn)端呼吸道上皮和肺泡上皮的反應(yīng)增強(qiáng)。rasp-21蛋白于16w在呼吸道支氣管上皮胞質(zhì)中有較弱表達(dá)。18w，不論是近端、遠(yuǎn)端或肺泡的上皮，表達(dá)都較強(qiáng)烈。而到了20w只有近端的反應(yīng)依然強(qiáng)烈。至發(fā)育的末期，這三種因子幾乎不表達(dá)； 2．TTF-1于16w表達(dá)在呼吸道上皮細(xì)胞核內(nèi)，遠(yuǎn)端呼吸道上皮細(xì)胞始終較近端呼吸道上皮陽(yáng)性細(xì)胞豐富。22w，TTF-1逐漸向新形成的呼吸道終末細(xì)胞遷移，同時(shí)，陽(yáng)性細(xì)胞在間質(zhì)內(nèi)呈現(xiàn)成團(tuán)分布的區(qū)域。晚期，呼吸道上皮TTF-1表達(dá)較前逐漸減弱，僅集中到終末囊泡和新生肺泡內(nèi)。18w，SP-B在上皮細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)開(kāi)始表達(dá)。陽(yáng)性表達(dá)的細(xì)胞逐漸地由近端呼吸道上皮往遠(yuǎn)端呼吸道遷移，強(qiáng)度比早期有所增強(qiáng)，在近端呼吸道上皮中，SP-B陽(yáng)性細(xì)胞逐漸呈現(xiàn)零星分散的狀態(tài)。35w，SP-B陽(yáng)性細(xì)胞的表達(dá)僅定位在肺泡Ⅱ型細(xì)胞。 結(jié)論：FGFR、BMP-4和rasp21蛋白促使Ⅱ型肺泡細(xì)胞增殖分化，使之達(dá)到形態(tài)上的成熟。TTF-1因子和SP-B促進(jìn)Ⅱ型肺泡細(xì)胞達(dá)到功能上的成熟。它們?cè)冖蛐头闻菁?xì)胞發(fā)育的過(guò)程中是相互制約、相互影響、相互調(diào)控的，Ⅱ型肺泡細(xì)胞正常發(fā)育有賴(lài)于這些細(xì)胞因子之間復(fù)雜的協(xié)調(diào)作用。
【學(xué)位單位】：暨南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2003
【中圖分類(lèi)】：R329
【部分圖文】：

碩士畢業(yè)論文n型肺泡細(xì)胞發(fā)育中相關(guān)活性物質(zhì)的表達(dá)及其調(diào)控意義圖1.18，胎肺，終末囊泡中肺泡n型細(xì)胞的前體呈立方狀(t)llE染色x400圖2.3防胎肺，立方狀肺泡U型細(xì)胞(t)IIE染色x400

碩士畢業(yè)論文n型肺泡細(xì)胞發(fā)育中相關(guān)活性物質(zhì)的表達(dá)及其調(diào)控意義圖1.18，胎肺，終末囊泡中肺泡n型細(xì)胞的前體呈立方狀(t)llE染色x400圖2.3防胎肺，立方狀肺泡U型細(xì)胞(t)IIE染色x400

強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)SP法xZoo圖n.25w胎肺，BMp4遠(yuǎn)端呼吸道上皮(t)圖12.肺泡上皮(▲)呈強(qiáng)陽(yáng)性sP法xZoo細(xì)胞(t)25w胎肺，BNIP4遠(yuǎn)端呼吸道上皮強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)SP法X400

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本文編號(hào)：2823000