【摘要】： 目的 通過給低碘Wistar雄性大鼠補充不同劑量兩種碘劑即碘酸鉀(KIO_3)和碘化鉀(KI)，觀察兩種碘劑對雄性生殖系統(tǒng)影響有無差異。 方法 本實驗在成功復制低碘Wistar雄性大鼠動物模型的基礎上，將大鼠隨機分成五組：低碘組(LI)、適碘酸鉀組(NO)、適碘化鉀組(NI)、高碘酸鉀組(HO)和高碘化鉀組(HI)。實驗第22周股動脈放血處死大鼠，應用物理、化學、放射免疫學和組織形態(tài)學等方法，對雄性大鼠生殖器官及附屬性腺相對重量、尿碘水平、睪丸和附睪抗氧化能力和MDA含量、血清睪酮水平及睪丸組織形態(tài)學進行了研究。 結果 1 五組大鼠生殖器官和附屬性腺重量結果顯示，LI組大鼠睪丸、附睪、前列腺、包皮腺絕對和相對重量最低。其中LI組睪丸絕對和相對重量與HO組相比顯著減輕(p＜0．05)；LI組附睪絕對和相對重量與NO、NI、HO、HI組相比明顯著減輕(p＜0．05)；LI組包皮腺絕對和相對重量與NI、HO、HI組相比顯著減輕(p＜0．05)。五組大鼠睪丸體積無統(tǒng)計學差異(p＞0．05)。2 LI組大鼠24小時尿碘含量幾乎為零，NO組24小時尿碘含量顯著高于NI組(p＜0．01)，HI組24小時尿碘含量顯著高于HO組(p＜0．01)，NO與NI組24小時尿碘含量在同一數(shù)量級上，HO與HI組24小時尿碘含量在同一數(shù)量級上，高碘組24小時尿碘含量大約是適碘組的100倍。3 低碘大鼠補充適量KIO_3(NO組)和KI(NI組)，兩組大鼠睪丸和附睪抗氧化酶活力無差別(p＞0．05)。低碘大鼠補充過量KIO_3(HO組)和KI(HI組)，兩組大鼠睪丸和附睪抗氧化酶活性無統(tǒng)計學差別(p＞0．05)。HO和HI兩組大鼠睪丸谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)活性與NO、NI和持續(xù)性低碘組(LI)相比顯著升高(p＜0．01)；睪丸超氧化物歧化酶(SOD)活性各組間無顯著性差別(p＞0．05)；與NO和NI相比，HO、HI和LI三組睪丸丙二醛(MDA)含量顯著升高(p＜0．01)，且HO和HI組MDA含量顯著高于LI組(p＜0．01)。HO組大鼠附睪GPx活性與 碩土研究生學位論文 NI和LI組相比顯著升高bm．05入HI組GPX活性有升高趨勢，LI組有下降 趨勢；各組大鼠附睪SOD活性無統(tǒng)計學差異（P＞0．05）；與NO和NI組相比， HO、HI和口三組附睪MDA含量顯著升高（P＜0．0），且HO和＊組MDA含量 顯著高于LI加狽．of兒4 五組大鼠血清宰酮O）濃度無顯著性差別 仰0．05）。5光鏡下對 NO、HO和 HI三組暈丸組織形態(tài)學觀察發(fā)現(xiàn)HO和 HI 組Lexctig細胞增多。 結論1各組大鼠尿碘水平與飲水中碘含量相平行。2長期低碘導致大 鼠生殖器宮和附屬性腺重量不同程度減輕，睪丸和附睪發(fā)生脂質過氧化損傷， 從而可能降低大鼠生育能力。3低碘大鼠補充適量KI03和KI，兩種碘劑均 有良好的補碘效果，二者補碘效果未見明顯差異，對雄性生殖系統(tǒng)無不良影 響。4低碘大鼠補充過量KIQ和KI，引起睪丸和陰睪發(fā)生嚴重的脂質過氧化 損傷，可能降低大鼠生育能力。5長期低碘及低碘大鼠補充適量和過量KI03 和KI，對血清睪酮濃度均無影響。6低碘大鼠補充過量M。和KI，睪丸組 織形態(tài)學可見Leydig細胞增生。
【學位授予單位】：天津醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2002
【分類號】：R363

【引證文獻】

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1 徐雅軻;不同劑量碘攝入對孕鼠胸腺的形態(tài)學影響[D];天津醫(yī)科大學;2009年

本文編號：2749783