【摘要】：目的建立心肌細(xì)胞缺血后適應(yīng)(IPost)模型并觀察IPost對(duì)心肌細(xì)胞再灌注(I/R)損傷的影響。方法體外培養(yǎng)新生SD乳鼠心肌細(xì)胞,隨機(jī)分正常對(duì)照組(SH組)、缺血再灌注組(I/R組)及缺血后適應(yīng)組(IPost組),用煙酸己可堿(Hochest33342)及碘化丙啶混合溶液染色后觀察細(xì)胞凋亡率情況,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率,逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)方法和蛋白質(zhì)印跡法(Western Blot)方法檢測(cè)Bcl-2/Bax基因表達(dá)。結(jié)果與I/R組比較,IPost組細(xì)胞凋亡率顯著改善,Bcl-2蛋白表達(dá)上調(diào),Bax蛋白表達(dá)下降,Bcl-2/Bax顯著增加(P均0.05)。結(jié)論 IPost能通過抗心肌凋亡有效地減輕離體心肌細(xì)胞缺血再灌注損傷。
[Abstract]:Aim to establish a model of myocardial cell adaptation to (IPost) after ischemia and to observe the effect of IPost on myocardial reperfusion (I / R) injury. Methods Neonatal SD neonatal rat cardiomyocytes were cultured in vitro and randomly divided into normal control group (SH group), ischemia reperfusion group (I / R group) and post-ischemic adaptation group (IPost group). The apoptosis rate was observed by mixed solution of hexokine niacin (Hochest33342) and pyridine iodide, and the apoptosis rate was detected by flow cytometry. The expression of Bcl-2/Bax gene was detected by reverse transcription PCR (RT-PCR) and Western blot (Western Blot). Results compared with I / R group, the apoptosis rate of IPost group was significantly improved, the expression of Bcl-2 protein was up-regulated, the expression of Bax protein was decreased, and the expression of Bcl-2/Bax was significantly increased (P 0.05). Conclusion IPost can effectively attenuate ischemia reperfusion injury of isolated cardiomyocytes by anti-myocardial apoptosis.
【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心臟中心;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81060021) 新疆維吾爾自治區(qū)高�？蒲杏�(jì)劃科學(xué)研究重點(diǎn)項(xiàng)目(XJEDU2010I129) 高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專向科研基金(2012211A062) 新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院科研獎(jiǎng)勵(lì)基金(2010YFY07)
【分類號(hào)】：R-332

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本文編號(hào)：2355888