【摘要】：為闡明狂犬病病毒CVS-11核蛋白B細(xì)胞線性抗原表位,本研究通過(guò)合成肽模擬B細(xì)胞線性抗原表位,采用免疫學(xué)方法對(duì)生物信息學(xué)分析獲得的狂犬病病毒CVS-11核蛋白潛在B細(xì)胞線性抗原表位進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果顯示,狂犬病病毒CVS-11核蛋白355~369、385~400位氨基酸序列合成肽免疫小鼠血清經(jīng)間接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測(cè)抗多肽抗體效價(jià)達(dá)到1∶12 800以上;抗多肽抗體在免疫印跡試驗(yàn)(Western blot,WB)中識(shí)別變性狂犬病病毒CVS-11核蛋白抗原,在間接熒光抗體試驗(yàn)(Indirect fluorescent antibody,IFA)中識(shí)別感染BHK-21細(xì)胞的狂犬病病毒CVS-11核蛋白抗原。因此,狂犬病病毒CVS-11核蛋白355~369、385~400位氨基酸序列經(jīng)證實(shí)為B細(xì)胞線性抗原表位。
[Abstract]:In order to elucidate the linear epitopes of rabies virus CVS-11 nucleoprotein B cells, a peptide mimic B cell linear antigen epitopes was synthesized in this study. The potential B cell epitopes of rabies virus CVS-11 nucleoprotein were verified by immunological method. The results showed that the titer of anti-polypeptide antibody was over 1:12 by indirect enzyme linked immunosorbent assay (Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA). Anti-polypeptide antibodies recognize CVS-11 nucleoprotein antigen of denatured rabies virus in Western blot assay (Western blot,WB) and CVS-11 nucleoprotein antigen of rabies virus infection in BHK-21 cells in indirect fluorescent antibody test (Indirect fluorescent antibody,IFA). Therefore, the nucleotide sequence of rabies virus CVS-11 was confirmed to be a linear epitope of B cell.
【作者單位】： 中國(guó)疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所;
【基金】：農(nóng)業(yè)公益性行業(yè)科研專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)項(xiàng)目-動(dòng)物狂犬病快速診斷與有效疫苗研究-狂犬病監(jiān)測(cè)及疫情報(bào)告系統(tǒng)研究(201103032)
【分類號(hào)】：R392

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2222424