SP及其NK-1受體促進(jìn)大鼠傷害性傳入引起的脊髓后角星形膠質(zhì)細(xì)胞的激活
[Abstract]:Pain is a common clinical symptom, which brings great pain to patients. Recent studies have shown that glial cells play an important role in the generation and maintenance of pathological pain. For example, subcutaneous injection of formalin, yeast polysaccharide, snake venom and other pain models can be found in the spinal dorsal horn astrocytes activated, making its specific marker glial fibrillary acidic protein (GFAP) (glia fibrillary acidic protein, GFAP) expression increased. Intrathecal injection of glial cell inhibitor (CNI-1493 Propentofy-lline) can block the thermal and mechanical pain sensitivity caused by subcutaneous injection of formalin and yeast cell wall and other noxious stimuli. Activated glial cells release a range of neuroactive substances (such as leukotriene, prostaglandin, etc.) during pathological pain stimulation. Excitatory amino acids and proinflammatory cytokines (e. G. Interleukin-1, interleukin-6, tumor necrosis factor, etc.) On the one hand these active substances act on the nociceptive transmission neurons in the posterior horn of the spinal cord and on the other hand promote the release of nociceptive neurotransmitters at the primary afferent fiber terminals. These results suggest that the activation of glial cells plays an important role in the generation and maintenance of pathological pain and hyperalgesia. However, the mechanism of the activation of spinal glial cells in the process of pathophysiology and hyperalgesia remains to be elucidated. Sp is an important neurotransmitter in the transmission of nociceptive information in the spinal cord. It participates in the transmission of nociceptive information in spinal cord through neurokinin-1 (NK-1) receptor. It was found that the expression of NK-1 receptor on astrocytes and SP could promote the synthesis of DNA in astrocytoma cells and induce astrocytes.
【學(xué)位授予單位】:河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2005
【分類號(hào)】:R363
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