本文選題：Crohn病 + 腸纖維化��； 參考：《中國普通外科雜志》2014年09期

【摘要】：目的:觀察轉化生長因子β1(TGF-β1)聯合2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)誘導大鼠Crohn病(CD)腸纖維化模型的效果。方法:將SD大鼠30只隨機分為模型組(20只)和對照組(10只)。模型組大鼠予距肛門8 cm處注入1 mL含有TNBS及99%乙醇,24 h后于距肛門4 cm處灌入500μL含攜帶TGF-β1的腺病毒載體(1×109 pfu/mL滴度)的PBS;對照組大鼠不做處理。觀察大鼠造模后的一般情況、行活動度評分(DAI),造模后12 d處死大鼠,取大鼠結腸組織,行大體病理與組織病理學觀察,并評分。結果:模型組大鼠于造模后第2天,出現腹瀉、血便、膿血便等癥狀,第4天達到高峰,然后漸漸好轉,對照組大鼠精神狀態(tài)、進食及活動如常;模型組第4、8、12天的DAI值明顯高于對照組(均P0.05);模型組大鼠體質量在誘導后第4~5天明顯下降,此后體質量緩慢增加,對照組大鼠的體質量則持續(xù)增加,實驗結束時模型組大鼠的體質量增幅明顯小于對照組(P0.05)。模型組結腸明顯充血水腫、潰瘍形成,鏡下可見明顯的纖維化病變,對照組結腸未見明顯異常,模型組的大體病理評分及組織病理評分均明顯高于對照組(均P0.05)。結論:TGF-β1聯合TNBS制作大鼠CD腸纖維化模型,方法簡單、重復性好、模擬效果佳。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of transforming growth factor 尾 1 TGF- 尾 1 (TGF- 尾 1) combined with 2 trinitrobenzene 6 trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) on the model of Crohn's disease (CD) in rats. Methods: thirty SD rats were randomly divided into model group (n = 20) and control group (n = 10). Rats in the model group were injected with 1 mL containing TNBS and 99% ethanol for 24 h at 8 cm from the anus, and 500 渭 L containing TGF- 尾 1 adenovirus vector containing TGF- 尾 1 was injected into the anus for 24 h, but the control group was not treated. The general situation of the rats was observed. The rats were killed 12 days after the establishment of the model. The colonic tissues of the rats were taken out and the gross and histopathological observations were made. Results: the rats in the model group had symptoms of diarrhea, blood stool, pus and blood stool on the second day after the establishment of the model, and reached the peak on the 4th day, then gradually improved. In the control group, the mental state, food intake and activity of the rats were normal. The Dai value of the model group was significantly higher than that of the control group on the 12th day (all P 0.05), the body mass of the model group decreased significantly on the 4th day after induction, and then the body mass increased slowly, while the body mass of the control group increased continuously. At the end of the experiment, the increase of body mass in the model group was significantly lower than that in the control group (P 0.05). There were obvious hyperemia and edema, ulceration and fibrosis under microscope in the model group, but no obvious abnormality in the colon in the control group. The gross and histopathological scores in the model group were significantly higher than those in the control group (all P 0.05). Conclusion the rat model of CD intestinal fibrosis made by TGF- 尾 1 and TNBS is simple, reproducible and simulated.
【作者單位】： 東南大學附屬中大醫(yī)院普通外科;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81000153) 江蘇省自然科學基金資助項目(BK2010415)
【分類號】：R-332;R574

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本文編號：2015960