本文選題：亨得拉病毒 + 尼帕病毒�。� 參考：《吉林大學(xué)》2006年博士論文

【摘要】： 為有效防治亨得拉病毒(Hendra virus HeV)和尼帕病毒(Nipah virus NiV)在我國的發(fā)生和流行,本研究首先利用原核表達系統(tǒng)成功地表達HeV N、NiV N基因以及NiV G一段主要抗原區(qū)基因GC,并證實了兩種N蛋白的主要抗原區(qū)位于C末端約200aa區(qū)域。在桿狀病毒表達系統(tǒng)中,實現(xiàn)對兩種病毒的N基因的分泌性表達,通過免疫學(xué)方法證實了原核和桿狀病毒表達系統(tǒng)所表達的重組蛋白均可以作為病毒血清抗體檢測的候選抗原,提出了兩種病毒血清抗體的IFA檢測方法;以原核系統(tǒng)表達的兩種病毒的N蛋白免疫小鼠,通過桿狀病毒表達的兩種病毒的N蛋白作為檢測抗原,利用IFA技術(shù)成功地篩選到了三株針對HeV N和兩株針對NiV N的單克隆抗體,并對單抗的特性進行了鑒定,證實可用此法制備有鑒別診斷意義的單抗。在此基礎(chǔ)上,利用隨機12肽庫技術(shù)對所制備的單抗所針對的抗原表位進行了初步研究,發(fā)現(xiàn)了NiV N蛋白上兩個線性表位(15～23aa和443～451aa),以及兩個HeV N蛋白上的模擬抗原表位。
[Abstract]:In order to effectively control the occurrence and epidemic of Hendra virus HeV and NiV virus NiV in our country , we first used prokaryotic expression system to express HeV N , NiV N gene and NiV G segment main antigen region gene GC .
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R392

【引證文獻】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 蘇華;尼帕腦炎病毒G和F蛋白DNA疫苗對小鼠免疫原性的研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2012年

，

本文編號：1983174