發(fā)布時間：2018-06-03 01:03

  本文選題：小鼠PGRP-L + 克隆��； 參考：《第一軍醫(yī)大學》2006年博士論文

【摘要】：1996年，Science發(fā)表了題為“The instructive role of innate immunity in the acquired immune response”的文章，，提出天然免疫的本質是識別病原微生物所特有的分子模式，除發(fā)揮第一線防御功能外，還指導獲得性免疫以適當?shù)姆绞綉鹨郧宄≡w的新觀點。Janeway CA Jr等充實了這一理論，提出天然免疫通過模式識別作用啟動獲得性免疫應答并左右其應答類型。肽聚糖識別蛋白(peptidoglycan recognition protein，PGRP)家族分子是近年發(fā)現(xiàn)的一組重要的、從昆蟲到哺乳動物都保守的、介導天然免疫的模式識別受體，可以識別細菌及其特有的細胞壁組分——肽聚糖(peptidoglycan，PGN)。 哺乳動物PGRP是果蠅PGRP的同系物。目前已經(jīng)克隆得到小鼠、大鼠、牛、駱駝、人等哺乳動物的短型PGRP(PGRP-S)和人PGRP家族的另外3種同源物——長型PGRP(PGRP-L)及2種中型PGRP(PGRP-Iα和PGRP-Iβ)。PGRP系統(tǒng)演化分析顯示，PGRP家族里，PGRP-S是最古老而PGRP-L是最年輕的成員。哺乳動物PGRP-L形成一個與果蠅PGRP-L不相關的獨立分支，提示哺乳動物PGRP-L不是源自果蠅PGRP-L、哺乳動物PGRP-S或PGRP-I，而來源于一個共同的昆蟲PGRP-S祖先。研究表明，昆蟲PGRP參與激活酚氧化酶原級聯(lián)反應、激活Toll樣受體、激活Imd途徑和誘導吞噬作用。一些昆蟲和哺乳類PGRP共有其中的酰胺酶活性，而哺乳類PGRP-S的抗菌活性為哺乳類所特有。 哺乳動物PGRP-L在進化中的特殊性引起了我們的注意，而且其生物學功能尚屬未知�；趍PGRP-L與hPGRP-L序列的高度同源性，小鼠無疑是進行PGRP-L結構、功能等方面研究的良好模型。本研究首先克隆了小鼠PGRP-L的
[Abstract]:In 1996, The instructive role of innate immunity in the acquired immune response published an article entitled "The instructive role of innate immunity in the acquired immune response", which proposed that the nature of innate immunity is a unique molecular pattern for the identification of pathogenic microorganisms, in addition to performing the first-line defense function. The new idea of guiding acquired immunity to respond in an appropriate way in order to eliminate pathogens enriches this theory by proposing that innate immunity initiates the acquired immune response by pattern recognition and determines its response type. Peptidoglycan recognition protein (PGRP) family is an important family discovered in recent years. It can recognize bacteria and its unique cell wall component peptidoglycan PGNN, which is conserved from insect to mammal and mediates innate immune pattern recognition receptor. Mammalian PGRP is a congener of Drosophila PGRP. So far, we've cloned mice, rats, cattle, camels, The phylogeny analysis of the short type PGRP-S of mammalian, the other three homologues of human PGRP family PGRPP-L) and the phylogeny of two medium-sized PGRP(PGRP-I 偽 and PGRP-I 尾. PGRP showed that PGRP-S is the oldest member and PGRP-L is the youngest member in the family. Mammalian PGRP-L formed an independent branch independent of Drosophila PGRP-L, suggesting that mammalian PGRP-L did not originate from Drosophila PGRP-S, mammalian PGRP-S or PGRP-Ibut from a common insect PGRP-S ancestor. It has been shown that insect PGRP is involved in the activation of phenoloxidase cascade reaction, activation of Toll like receptors, activation of Imd pathway and induction of phagocytosis. Some insect and mammalian PGRP share the activity of acylase, while the antibacterial activity of mammalian PGRP-S is unique to mammals. The particularity of mammalian PGRP-L in evolution has attracted our attention, and its biological function is unknown. Based on the high homology of mPGRP-L and hPGRP-L sequence, mouse is undoubtedly a good model to study the structure and function of PGRP-L. In this study, we first cloned mouse PGRP-L
【學位授予單位】：第一軍醫(yī)大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R392

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