本文選題：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 + 共培養(yǎng)�。� 參考：《中南大學(xué)》2006年博士論文

【摘要】：背景 CCMP是采用細(xì)胞移植對終末期心力衰竭進(jìn)行心肌重建治療的方法。胚胎心肌細(xì)胞、骨骼肌原細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和造血干細(xì)胞都曾被用于CCMP。但是所有這些CCMP技術(shù)都有一定限制和缺陷，而且主要是在于用于移植的細(xì)胞類型。理想的用于CCMP的細(xì)胞應(yīng)該具有以下特點：①多能的，，擁有在適當(dāng)?shù)拇碳は路只癁樗杓?xì)胞類型的能力；②增殖能力必須有一定限度；③能夠與宿主心肌形成功能整體。BMSCs就具有以上這些特點，它是多能的，在適當(dāng)?shù)拇碳は驴梢苑只癁榧〖?xì)胞、軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞，甚至心肌細(xì)胞，非常適合進(jìn)行CCMP。 5-Aza是一種胞嘧啶核苷類似物，離體試驗表明BMSCs在5-Aza的處理下可以分化為心肌細(xì)胞。目前在BMSCs移植治療心肌損傷的在體動物研究中，一部分研究者在移植前先用5-Aza對使用的BMSCs進(jìn)行處理，以促進(jìn)BMSCs向心肌細(xì)胞的分化，另一部分研究者則不用5-Aza對BMSCs進(jìn)行處理；5-Aza可用作單次處理，也有雙次處理，是否用5-Aza處理以及處理次數(shù)對于BMSCs向心肌細(xì)胞分化的影響，目前尚無相關(guān)的文獻(xiàn)報告。Fukuhara等人的研究表明，小鼠BMSCs與乳鼠心肌細(xì)胞共培養(yǎng)能夠模擬心臟細(xì)胞移植時的環(huán)境。本研究的目的在于利用與乳鼠心肌細(xì)胞共培養(yǎng)模型，擬探討用5-Aza處理能否促進(jìn)BMSCs向心肌細(xì)胞的分化以及處理次數(shù)對分化的影響。
[Abstract]:Background CCMP is a method of myocardial reconstruction for end-stage heart failure by cell transplantation. Embryonic cardiomyocytes, skeletal muscle cells, embryonic stem cells, fibroblasts, smooth muscle cells and hematopoietic stem cells have all been used in CCMPs. However, all of these CCMP techniques have limitations and drawbacks, and are mainly related to the cell types used for transplantation. The ideal cells for CCMP should have the following characteristics: 1: 1 pluripotent, and the ability to differentiate into the desired cell type under appropriate stimulation must be limited; 3. BMSCs have these characteristics as a whole. BMSCs can differentiate into myocytes, chondrocytes, osteoblasts, adipocytes and even cardiomyocytes under proper stimulation, which is suitable for CCMPs. 5-Aza is a cytosine nucleoside analogue. In vitro, BMSCs can differentiate into cardiomyocytes under the treatment of 5-Aza. At present, in the study of BMSCs transplantation in vivo for the treatment of myocardial injury, some researchers used 5-Aza to treat the BMSCs before transplantation, in order to promote the differentiation of BMSCs into cardiomyocytes. Another group of researchers did not use 5-Aza to treat BMSCs. 5-Aza could be used as a single or double treatment. Whether or not 5-Aza was used and how many times of treatment affected the differentiation of BMSCs into cardiomyocytes. At present, there is no related literature report. Fukuhara et al., shows that co-culture of mouse BMSCs and neonatal rat cardiomyocytes can simulate the environment of heart cell transplantation. The purpose of this study was to investigate whether 5-Aza treatment could promote the differentiation of BMSCs into cardiomyocytes and the effect of the number of treatments on the differentiation by using co-culture model with neonatal rat cardiomyocytes.
【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R329.2

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1906411