發(fā)布時間：2018-03-31 23:16

  本文選題：SCF　切入點：E泛素化連接酶　出處：《四川生理科學雜志》2014年03期

【摘要】：Skp1-Cullins-F-box蛋白復合物(SCF復合物)E3泛素化連接酶是最大的泛素化連接酶家族成員,該蛋白復合體可以促進多種蛋白通過泛素化降解,對細胞周期、DNA復制等多種生物過程具有重要的調(diào)節(jié)作用。SCF E3泛素化連接酶在人類腫瘤中的異常激活可以誘導細胞無限制的增殖和基因組的不穩(wěn)定,因此,E3泛素化連接酶復合物成員可以作為抗腫瘤治療的靶點。本文主要介紹SCF E3泛素化連接酶作為抗癌藥物的靶點和新型腫瘤抑制劑MLN4924的抗腫瘤作用。
[Abstract]:The Skp1-Cullins-F-box protein complex E3 ubiquitin ligase is the largest member of the Ubiquitin ligase family. The protein complex can promote the degradation of many proteins by ubiquification.It plays an important role in regulating many biological processes such as cell cycle DNA replication. The abnormal activation of SCF E3 ubiquitin ligase in human tumors can induce unlimited cell proliferation and genomic instability.Therefore, E 3 ubiquitin ligase complex member can be used as a target for anti-tumor therapy.In this paper, SCF E 3 ubiquitin ligase as a target of anticancer drugs and a new tumor inhibitor, MLN4924, are introduced.
【作者單位】： 嘉興學院醫(yī)學院;
【基金】：浙江省自然科學基金(編號:LQ13H160020,Y2110873) “十二五”浙江省高校藥理學重點學科資助項目 嘉興學院SRT項目 浙江省大學生科技創(chuàng)新項目資助(編號:2014R417001)
【分類號】：R3411

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本文編號：1692906