本文選題：低氧復(fù)合運(yùn)動(dòng)　切入點(diǎn)：線粒體DNA氧化　出處：《生理學(xué)報(bào)》2014年05期

【摘要】：本文旨在觀察低氧復(fù)合運(yùn)動(dòng)對(duì)低氧狀態(tài)下大鼠骨骼肌線粒體DNA(mtDNA)氧化損傷及線粒體8-氧鳥(niǎo)嘌呤DNA糖基化酶(OGG1)表達(dá)的影響,并探討其可能機(jī)制。雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機(jī)分為常氧對(duì)照組(NC)、常氧運(yùn)動(dòng)組(NT)、低氧對(duì)照組(HC)和低氧復(fù)合運(yùn)動(dòng)組(HT)。低氧干預(yù)為常壓低氧帳篷,11.3%氧濃度持續(xù)暴露4周。運(yùn)動(dòng)干預(yù)為跑臺(tái)訓(xùn)練(5o,15m/min),60 min/d,5 d/周,共4周。結(jié)果顯示,HC組與NC組比較,線粒體復(fù)合體I、II、IV、ATP合成酶活性和膜電位顯著降低(P0.05或P0.01),錳超氧化物歧化酶(MnSOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPx)和OGG1活性顯著降低(P0.05或P0.01),線粒體活性氧(ROS)生成速率和mtDNA中8-oxodG含量顯著升高(P0.01),SIRT3蛋白表達(dá)、骨骼肌和線粒體煙堿胺腺嘌呤二核苷酸氧化還原型比值([NAD+]/[NADH])顯著降低(P0.05或P0.01)。HT組和HC組比較,線粒體復(fù)合體I、II、IV、ATP合成酶活性和膜電位顯著升高(P0.05或P0.01),MnSOD、GPx、OGG1活性和線粒體OGG1蛋白表達(dá)顯著升高(P0.01),線粒體ROS生成速率和mtDNA中8-oxodG含量顯著降低(P0.01),SIRT3蛋白表達(dá)、骨骼肌和線粒體[NAD+]/[NADH]顯著升高(P0.05或P0.01)。以上結(jié)果提示,低氧復(fù)合運(yùn)動(dòng)可上調(diào)線粒體OGG1和抗氧化酶,抑制低氧誘導(dǎo)的mtDNA氧化損傷,運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)[NAD+]/[NADH]和SIRT3的上調(diào)可能參與了對(duì)骨骼肌線粒體低氧耐受能力的增強(qiáng)調(diào)控。
[Abstract]:The purpose of this study was to observe the effects of hypoxia combined exercise on oxidative damage of mitochondrial DNA mtDNA and the expression of mitochondrial 8-oxyguanine DNA glycosylase (OGG1) in skeletal muscle of rats under hypoxia. Male Sprague-Dawley SD rats were randomly divided into normoxic control group, normoxic exercise group, hypoxic control group and hypoxic combined exercise group. In order to train for the running station, the training will be 5o / 15m / min / min / min / min / min / min / min / min / min / min / min / min / week / week. The results showed that the HC group was compared with the NC group. The activity of ATP synthase and membrane potential of mitochondrial complex I _ (2) I _ (2) O _ (1) and membrane potential decreased significantly (P0.05 or P0.01), and the activities of manganese superoxide dismutase (MnSOD), glutathione peroxidase (GPX), glutathione peroxidase (Glutathione peroxidase) and OGG1 decreased significantly (P0.05 or P0.01), the production rate of mitochondrial reactive oxygen species (Ros) and the content of 8-oxodG in mtDNA were significantly decreased. The expression of SIRT3 protein was significantly increased, The ratio of oxidative reduction of adenine dinucleotide ([NAD] / [NADH]) in skeletal muscle and mitochondria was significantly lower than that in P0.01).HT group and HC group. The activity of ATP synthase and the membrane potential of the mitochondrial complex Igni II / IVP were significantly increased (P0.05) or the activity of MNSODX OGG1 and the expression of mitochondrial OGG1 protein were significantly increased (P 0.01). The production rate of mitochondrial ROS and the content of 8-oxodG in mtDNA significantly decreased the expression of P0.01 and SIRT3 protein. [NAD] / [NADH] of skeletal muscle and mitochondria increased significantly (P0.05 or P0.01). The results suggested that hypoxia combined exercise could up-regulate mitochondrial OGG1 and antioxidant oxidase and inhibit oxidative damage of mtDNA induced by hypoxia. The up-regulation of [NAD] / [NADH] and SIRT3 in exercise training may be involved in the regulation of mitochondrial hypoxia tolerance in skeletal muscle.
【作者單位】： 天津武警后勤學(xué)院軍事訓(xùn)練醫(yī)學(xué)教研室;天津武警后勤學(xué)院天津市心血管重塑與靶器官損傷重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;天津武警后勤學(xué)院藥理學(xué)教研室;武警西藏總隊(duì)后勤部衛(wèi)生處;
【基金】：supported by the grants from the National Natural Science Foundation of China(No.31200894) the Application Foundation and Cutting-edge Technology Research Project of Tianjin Municipality,China(No.12JCQNJC07900)
【分類(lèi)號(hào)】：R337

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