HBV轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)基序相互作用蛋白的篩選與鑒定研究
本文選題:HPRE 切入點(diǎn):TIA1 出處:《重慶醫(yī)科大學(xué)》2006年博士論文
【摘要】: 乙肝病毒感染是全球性的公共衛(wèi)生問題,在我國危害尤其嚴(yán)重。流行病學(xué)調(diào)查表明,我國人口乙肝病毒的感染率為57.63%,HBsAg陽性者為10.34%,據(jù)統(tǒng)計(jì)平均每年約有30萬人死于乙肝相關(guān)終末期肝病和肝癌。我國慢性乙肝感染有一個(gè)特點(diǎn)是對(duì)已上市的抗病毒藥物反應(yīng)低或無應(yīng)答。目前認(rèn)為造成抗病毒療效不令人滿意的原因?yàn)?①HBV復(fù)制模板cccDNA頑固地存在肝細(xì)胞核內(nèi),現(xiàn)有的抗病毒藥物,對(duì)cccDNA無效;②HBV容易變異;③HBV感染引起機(jī)體免疫耐受。而慢性乙型肝炎治療的核心問題是抗病毒,因此為了取得更好的治療效果,針對(duì)不同的抗HBV的靶位和機(jī)制開發(fā)研制新的藥物勢在必行,而且應(yīng)該具有很好的前景。 乙肝病毒可以從復(fù)制、表達(dá)、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后等多個(gè)環(huán)節(jié)調(diào)節(jié)自身復(fù)制和宿主免疫機(jī)能,轉(zhuǎn)錄調(diào)控是基因表達(dá)調(diào)控的第一步,曾被認(rèn)為是基因表達(dá)的主要調(diào)控機(jī)制。但是隨著對(duì)轉(zhuǎn)錄后調(diào)控越來越多的了解,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄后調(diào)控在基因表達(dá)調(diào)控中同樣起著重要作用。轉(zhuǎn)錄后調(diào)控決定著基因表達(dá)最終產(chǎn)物的種類和表達(dá)量。 HBV轉(zhuǎn)錄后調(diào)控涉及多個(gè)環(huán)節(jié), HBV轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)基序(HBV
[Abstract]:Hepatitis B virus infection is a global public health problem, especially serious in China. Epidemiological investigation shows that. The infection rate of hepatitis B virus in Chinese population is 57.63%. The number of HBsAg positive people is 10.34. According to statistics, about 300000 people die of hepatitis B related end-stage liver disease and liver cancer every year. One characteristic of chronic hepatitis B infection in China is that it has been listed as antiviral drugs. At present, the reason why the antiviral effect is unsatisfactory is that cccDNA, the replication template of HBV, is stubbornly present in the nucleus of the liver. The existing antiviral drugs are easy to induce immune tolerance to cccDNA. The core problem of the treatment of chronic hepatitis B is anti-virus, so in order to obtain better therapeutic effect, It is imperative to develop new drugs for different targets and mechanisms of anti-HBV, and should have a good prospect. Hepatitis B virus can regulate self-replication and host immune function from replication, expression, transcription, post-transcriptional and other links. Transcription regulation is the first step of gene expression regulation. Once thought to be the main regulatory mechanism for gene expression. But with more and more understanding of post-transcriptional regulation, It is found that posttranscriptional regulation also plays an important role in the regulation of gene expression, which determines the type and quantity of the final product of gene expression. HBV posttranscriptional regulation involves many links, and HBV posttranscriptional regulatory motif is involved in HBV.
【學(xué)位授予單位】:重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2006
【分類號(hào)】:R373.21
【相似文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 季偉;乙型肝炎病毒轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)機(jī)制的研究進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué).流行病學(xué).傳染病學(xué)分冊(cè);2000年03期
2 張義玲;郭艷合;王毅剛;劉立;錢程;;P-body及其與mRNA的轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)之間的關(guān)系[J];中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào);2008年08期
3 仇瑋yN;葉棋濃;;乳腺癌相關(guān)蛋白的類泛素化修飾研究進(jìn)展[J];中國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào);2010年01期
4 ;內(nèi)分泌生理[J];國外科技資料目錄(醫(yī)藥衛(wèi)生);1999年06期
5 張國寧;譚曉華;李冬妹;楊磊;;卡波氏肉瘤相關(guān)病毒編碼的miRNAs的研究進(jìn)展[J];生命科學(xué)研究;2009年03期
6 任剛;楊增明;;MicroRNA在雌性哺乳動(dòng)物生殖中的作用[J];細(xì)胞生物學(xué)雜志;2009年06期
7 蘇寧,孟昆,沈桂芳;植物葉綠體基因組基因表達(dá)調(diào)控的研究[J];生物技術(shù)通報(bào);1999年01期
8 徐小元,斯崇文;乙型肝炎病毒調(diào)控機(jī)制的研究進(jìn)展[J];臨床內(nèi)科雜志;2002年04期
9 陳璇;李文正;邵巖;曾千春;;動(dòng)植物中RNA結(jié)合蛋白的研究進(jìn)展[J];生物技術(shù)通報(bào);2007年03期
10 蔣勤;《遺傳學(xué)與分子生物學(xué)近期進(jìn)展》[J];生物技術(shù)通報(bào);1999年04期
相關(guān)會(huì)議論文 前10條
1 黃英;張君;張秉強(qiáng);黃愛龍;;HBV轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)基序相互作用蛋白的篩選與鑒定[A];第五屆全國肝臟疾病臨床暨中華肝臟病雜志成立十周年學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2006年
2 徐衛(wèi);李建勇;陸風(fēng)翔;;液相雜交檢測B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系miR-28的表達(dá)[A];第10屆全國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)會(huì)議論文摘要匯編[C];2005年
3 宋蟯;張幼怡;;miR-21在異丙基腎上腺素誘導(dǎo)的心肌肥厚中的作用[A];2008心血管藥理學(xué)術(shù)研討會(huì)論文匯編[C];2008年
4 張岱;呂丹;王振寧;羅陽;徐巖;張勇;劉彥山;孫淼;張學(xué);;一種簡單而有效的檢測胃癌微小RNA表達(dá)水平的方法[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第七次全國檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議資料匯編[C];2008年
5 畢允晨;李紅衛(wèi);金長文;;大腸桿菌RNA焦磷酸酶RppH的溶液結(jié)構(gòu)及主鏈動(dòng)力學(xué)研究[A];第十五屆全國波譜學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要集[C];2008年
6 李文正;陳璇;;RNA結(jié)合蛋白在動(dòng)植物中研究進(jìn)展[A];節(jié)能環(huán)保 和諧發(fā)展——2007中國科協(xié)年會(huì)論文集(三)[C];2007年
7 李苗;李英慧;李春義;趙彥艷;;乙;瘜(duì)WNK4基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)制研究[A];中國遺傳學(xué)會(huì)第八次代表大會(huì)暨學(xué)術(shù)討論會(huì)論文摘要匯編(2004-2008)[C];2008年
8 謝筱琪;康焰;鄧一蕓;;血紅加氧酶在缺氧時(shí)的表達(dá)變化[A];第三屆重癥醫(yī)學(xué)大會(huì)論文匯編[C];2009年
9 張玲玲;趙杰;莫菲;郭寬;季輝;江善祥;;離子載體類抗生素對(duì)AA肉雞CYP450 3A的誘導(dǎo)作用[A];中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)獸醫(yī)藥理毒理學(xué)分會(huì)第十次研討會(huì)論文摘要集[C];2009年
10 張琳;鄭桂娜;萬宇峰;郭一鳴;魏盼盼;郭金虎;;exosome復(fù)合物對(duì)生物鐘基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控研究[A];中國的遺傳學(xué)研究——遺傳學(xué)進(jìn)步推動(dòng)中國西部經(jīng)濟(jì)與社會(huì)發(fā)展——2011年中國遺傳學(xué)會(huì)大會(huì)論文摘要匯編[C];2011年
相關(guān)博士學(xué)位論文 前6條
1 邢同京;HBV轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)序列在非細(xì)胞毒機(jī)制中的作用及其異質(zhì)性的生物學(xué)意義[D];中國人民解放軍第一軍醫(yī)大學(xué);2003年
2 張嫻;RNA結(jié)合蛋白HuR對(duì)IEC-6細(xì)胞XIAP轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)及多胺和甘草酸的作用研究[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2009年
3 林珊珊;MyD88蛋白抑制乙型肝炎病毒基因復(fù)制的分子機(jī)制研究[D];復(fù)旦大學(xué);2007年
4 沙愛華;水稻白葉枯病成株抗性機(jī)理研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2005年
5 賀毅;甘草通過RNA結(jié)合蛋白HuR對(duì)腸上皮細(xì)胞的p21、p53mRNA轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)研究[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2010年
6 徐建國;嬰幼兒血管瘤病程相關(guān)microRNAs的篩選和作用研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2013年
相關(guān)碩士學(xué)位論文 前9條
1 陳婧;TIA-1對(duì)乙型肝炎病毒表達(dá)和復(fù)制的影響[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2008年
2 李毅;磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)對(duì)乙型肝炎病毒表面抗原表達(dá)的影響[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2009年
3 曾曉梅;青蒿素合成的轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)及類胡蘿卜素合成抑制劑促進(jìn)青蒿素高產(chǎn)的研究[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2009年
4 姚文娟;HBV轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)序列的功能研究及其在核酸疫苗中的應(yīng)用[D];南京師范大學(xué);2007年
5 程麗英;多聚嘧啶序列結(jié)合蛋白(PTB)與HBV轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)元件(HPRE)結(jié)合抑制HBV表面抗原的基因表達(dá)[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2009年
6 蔡s,
本文編號(hào):1657861
本文鏈接:http://www.sikaile.net/yixuelunwen/binglixuelunwen/1657861.html