本文關(guān)鍵詞：膽汁淤積性肝硬化大鼠模型的改良　出處：《中國比較醫(yī)學雜志》2014年04期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的構(gòu)建肝纖維化大鼠模型,并對經(jīng)典結(jié)扎膽總管(BDL)復制模型方法進行適當改進。方法 80只SD雄性成熟大鼠,按隨機數(shù)字表法分為A組40只、B組40只,分別運用膽總管結(jié)扎法和肝門部肝總管縫扎法先后兩次造模,各取其中10只為假手術(shù)組進行對照,術(shù)后1周眼眶取血采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、白蛋白/球蛋白(A/G),術(shù)后4周HE染色觀察大鼠肝組織病理學變化,采用免疫組化染色分析肝臟組織α-SMA和CK-19表達水平。結(jié)果兩種方法均表現(xiàn)出明顯肝功能損害;標本膽小管增生明顯,肝臟假小葉形成,達到早期肝硬化,肝臟α-SMA和CK-19表達水平明顯升高,膽總管結(jié)扎組死亡率為66.7%,肝門部肝總管縫扎組死亡率為26.7%。結(jié)論肝門縫扎法可成功建立膽汁淤積性肝硬化大鼠模型,能夠明顯降低模型動物死亡率,提高模型質(zhì)量及實驗效率。
[Abstract]:Objective to establish a rat model of hepatic fibrosis and to improve the method of classical ligation of common bile duct (BDL). Methods 80 adult SD male rats were randomly divided into group A (n = 40) and group A (n = 40). In group B, 40 rats were made models by common bile duct ligation and hepatic hilar common bile duct suture respectively, 10 of them were used as control group. 1 week after operation, the serum levels of aspartate, alanine aminotransferase (alt), alkaline phosphatase (ALP) and total bilirubin (TBIL) were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa). The liver histopathological changes of rats were observed by HE staining 4 weeks after operation, including direct bilirubin bilirubin dbl, 緯 -glutamyl transpeptidase (GGT), albumin / globulin A / G (P < 0.05). The expression levels of 偽 -SMA and CK-19 in liver tissue were analyzed by immunohistochemical staining. The expression of 偽 -SMA and CK-19 in the liver was significantly increased. The death rate of the common bile duct ligation group was 66.7%. Conclusion the hepatic portal ligation method can successfully establish the rat model of cholestatic cirrhosis, which can obviously reduce the mortality of the model and improve the quality and experimental efficiency of the model.
【作者單位】： 南京中醫(yī)藥大學;解放軍81醫(yī)院;江蘇省中醫(yī)藥研究院;南京中醫(yī)藥大學附屬中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院;中國中醫(yī)科學院江蘇分院;
【基金】：國家自然科學基金(No.81060255) “江蘇省六大人才”高峰項目(2013-WS-048) 江蘇省科技廳技術(shù)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)計劃項目(BM2008152)
【分類號】：R-332
【正文快照】： 肝纖維化是多種慢性肝病發(fā)展為肝硬化的必經(jīng)階段,阻斷肝纖維化是慢性肝病治療中的關(guān)鍵問題[1]。為了更好地研究肝纖維化的發(fā)生機制以及藥物對該病的療效和治療途徑,需要建立穩(wěn)定、高效、可靠的肝纖維化動物模型[2,3]。國內(nèi)文獻對膽總管結(jié)扎模型建立的手術(shù)操作過程描述過于簡單

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：1425790