本文關鍵詞：PolyI：C持續(xù)刺激對小鼠BMDC成熟的影響和CpG持續(xù)刺激對小鼠BMDC作用的基因芯片分析　出處：《第二軍醫(yī)大學》2006年碩士論文　論文類型：學位論文

  更多相關文章： 樹突狀細胞 Polyl:C CpG 基因芯片

【摘要】：目的:研究PolyI:C和CpG持續(xù)刺激對小鼠骨髓樹突狀細胞(DC)成熟的影響。方法:BMDC分為PolyI:C或CpG持續(xù)刺激組、短期刺激組和對照組;流式檢測表型和攝取抗原的能力,ELISA檢測細胞因子水平,混淋實驗檢測提呈抗原的能力�；蛐酒椒ǚ治龌虮磉_譜變化。結果:PolyI:C早期持續(xù)刺激可抑制BMDC的成熟,表現(xiàn)為:形態(tài)上BMDC集落小、毛刺少;表達Iab、CD80、CD86和CD40水平低;分泌IL-6、IL-12p40、IL-1β、TNF-α、IFNγ和MMP9水平較低,而IL-10、TGFβ較高;攝取抗原的功能維持在高水平,而刺激同種異基因T細胞增殖能力不足。基因芯片結果顯示:CpG持續(xù)刺激組BMDC中許多DC常見活化信號基因均比CpG短期刺激組BMDC表達下調2倍以上;進一步說明CpG持續(xù)刺激可抑制BMDC的成熟。初步體內實驗結果提示:CpG持續(xù)作用的BMDC對小鼠特異性抗體產生有一定的抑制作用。結論:PolyI:C或CpG持續(xù)刺激可抑制DC的發(fā)育成熟,可能是持續(xù)嚴重感染時免疫功能低下的原因。
[Abstract]:Objective: to study the effect of PolyI:C and CpG continuous stimulation on the maturation of bone marrow dendritic cells (DC) in mice. Short-term stimulation group and control group; The ability of flow cytometry to detect phenotypes and uptake of antigens and to detect cytokines by Elisa. The ability of presenting antigen was detected by mixed elution assay. The gene expression profile was analyzed by gene chip method. Results the mature of BMDC could be inhibited by early sustained stimulation of 1: PolyI: C. The results were as follows: the BMDC colony was small and the burr was less in morphology; The expression levels of CD80, CD86 and CD40 were low. The levels of TNF- 偽 IFN- 緯 and MMP9 were lower and IL-10 TGF- 尾 were higher. The function of antigen uptake was maintained at a high level. But the ability of stimulating allogeneic T cell proliferation was not enough. The results of gene chip showed that:. The expression of many DC activation signal genes in BMDC of CpG continuous stimulation group was more than 2 times lower than that of CpG short-term stimulation group. The results showed that the sustained stimulation of CpG could inhibit the maturation of BMDC. The preliminary in vivo experiment indicated that the BMDC with the sustained action of CpG could inhibit the production of specific antibody in mice. Continuous stimulation of PolyI:C or CpG could inhibit the development and maturation of DC. This may be the cause of low immune function during persistent severe infection.
【學位授予單位】：第二軍醫(yī)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R392

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 唐小云;姬云麗;楊美榮;聶影;桂金秋;劉亞威;李福娟;;妊娠特異性糖蛋白對人外周血樹突狀細胞的免疫調節(jié)作用[J];熱帶醫(yī)學雜志;2011年06期

2 劉愛平;楊瑜;張曉燕;;不同亞型樹突狀細胞與HIV-1相互作用的研究進展[J];中國免疫學雜志;2011年09期

3 陳新年;孔評石;夏惠;;間日瘧原蟲可溶性抗原對樹突狀細胞成熟的影響[J];檢驗醫(yī)學與臨床;2011年12期

4 黃紅艷;王營;陳復興;劉軍權;周忠海;張娟;;姜黃素誘導的免疫耐受性人樹突狀細胞的研究[J];中國免疫學雜志;2011年07期

5 王琦;曾學軍;;樹突狀細胞在類風濕關節(jié)炎中的研究進展[J];基礎醫(yī)學與臨床;2011年08期

6 許惠惠;阮嫣峗;顏衛(wèi)華;林愛芬;;HLA-G誘導DC細胞在免疫耐受機制中的研究進展[J];生命科學;2011年08期

7 楊文博;趙X;;樹突狀細胞的研究進展[J];醫(yī)學綜述;2011年15期

8 符雪蓮;;蛋白酶體抑制劑硼替佐米對小鼠樹突狀細胞的免疫調節(jié)作用研究分析[J];吉林醫(yī)學;2011年21期

9 陳環(huán)球;姚宇鋒;賴婭娜;鄭蘇文;;惡性黑色素瘤術后自體DC疫苗輔助治療的臨床療效[J];江蘇醫(yī)藥;2011年14期

10 姜曉峰;郭大偉;崔哲銘;朱磊;孫文郁;林琳;唐裕福;王學范;梁健;;阻斷CD40-CD40配體共刺激信號誘導的移植免疫耐受對樹突狀細胞的影響[J];中國免疫學雜志;2011年09期

相關會議論文 前10條

1 劉修恒;;小鼠骨髓源性不同成熟度樹突狀細胞培養(yǎng)鑒定[A];第十七屆全國泌尿外科學術會議論文匯編[C];2010年

2 張慶紅;胡玉珍;呂順艷;鐘延清;;雌激素影響大鼠樹突狀細胞的分化、成熟和功能[A];中國生理學會第六屆全國青年生理學工作者學術會議論文摘要[C];2003年

3 郭大偉;梁健;姜曉峰;王學范;魏云濤;姜洪磊;;GPC3基因轉染的樹突狀細胞誘導抗肝癌HepG2細胞殺傷作用的研究[A];第十二屆全國肝癌學術會議論文匯編[C];2009年

4 張新華;鐘翠平;顧云娣;顧曉;范強;王國強;周播江;;TGF-β1基因轉染樹突狀細胞增強移植心臟耐受性并降低Fractalkine的表達[A];解剖學雜志——中國解剖學會2002年年會文摘匯編[C];2002年

5 于益芝;劉書遜;王文雅;張明徽;郭振紅;徐紅梅;齊潤姿;安華章;曹雪濤;;TRAIL在樹突狀細胞殺傷活化T細胞中的作用[A];中國免疫學會第四屆學術大會會議議程及論文摘要集[C];2002年

6 尤長宣;羅榮城;張軍一;蘇瑾;廖旺軍;鄭航;Paul L Hermonat;;基因轉移制備樹突狀細胞的實驗研究[A];第一屆中國腫瘤靶向治療技術大會論文集[C];2003年

7 葛長勇;李鴻鈞;孫茂盛;馮婷婷;靳昌忠;姚航平;吳南屏;;滅活SV40致敏的猴樹突狀細胞的生物學特性研究[A];2008年浙江省感染病、肝病學術年會論文匯編[C];2008年

8 葛長勇;李鴻鈞;謝天宏;張光明;易山;孫茂盛;吳南屏;;恒河猴樹突狀細胞的生物學特性研究[A];中華醫(yī)學會第四次全國艾滋病、病毒性丙型肝炎暨全國熱帶病學術會議論文匯編[C];2009年

9 張堯;靳風爍;蘭衛(wèi)華;李彥峰;張克勤;吳剛;葉錦;;聯(lián)合應用塞萊西布和CpG-ODN對樹突狀細胞功能的影響[A];第十五屆全國泌尿外科學術會議論文集[C];2008年

10 夏強;劉衛(wèi)彬;陳振光;張瑩;黃如訓;;胸腺成熟樹突狀細胞與重癥肌無力發(fā)生的相關性分析[A];第十一屆全國神經病學學術會議論文匯編[C];2008年

相關重要報紙文章 前10條

1 章靜波;干細胞研究新動向[N];健康報;2009年

2 王雪飛;樹突狀細胞“面目”更清晰[N];健康報;2004年

3 記者 白毅;間充質干細胞可促進成熟樹突狀細胞增殖分化[N];中國醫(yī)藥報;2009年

4 劉伯寧;喬布斯的錯誤與斯坦曼的自我試驗[N];南方周末;2011年

5 方彤;樹突狀細胞瘤苗新進展[N];健康報;2006年

6 本報記者 沈湫莎;這一次,諾獎會不會頒給逝者[N];文匯報;2011年

7 張獻懷;樹突狀細胞療法治療惡性黑色素瘤[N];中國醫(yī)藥報;2004年

8 記者　毛黎;美發(fā)現(xiàn)一種“超級”形態(tài)酶[N];科技日報;2006年

9 楊淑娟;美研究出新型丙型肝炎疫苗[N];中國醫(yī)藥報;2006年

10 ;慢性HBV感染使樹突狀細胞功能受損[N];中國醫(yī)藥報;2006年

相關博士學位論文 前10條

1 潘建平;γ-干擾素對樹突狀細胞分化和功能成熟的調控及其基因修飾的樹突狀細胞抗腫瘤免疫機制研究[D];浙江大學;2002年

2 朱偉國;PPAR-γ激動劑吡格列酮抑制血管緊張素Ⅱ誘導樹突狀細胞免疫激活致動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定的研究[D];浙江大學;2010年

3 王正昕;腫瘤微環(huán)境中浸潤性樹突狀細胞的表型和免疫學功能的研究及其臨床意義[D];第二軍醫(yī)大學;2000年

4 周向陽;新型熱休克蛋白HSP-DC激活樹突狀細胞及其佐劑效應研究[D];第二軍醫(yī)大學;2003年

5 趙鴻;未成熟樹突狀細胞聯(lián)合骨髓移植誘導大鼠異體腎移植免疫耐受的研究[D];復旦大學;2003年

6 陳玉丙;樹突狀細胞抗原負載及MAGE-3 DNA瘤苗研制[D];吉林大學;2004年

7 王宏偉;肺間質樹突狀細胞在多器官功能障礙綜合征中的免疫激活與免疫耐受作用研究[D];中國人民解放軍軍醫(yī)進修學院;2010年

8 趙毅;青藤堿對RA患者樹突狀細胞免疫功能的影響及機制研究[D];第一軍醫(yī)大學;2007年

9 劉海波;Fas信號激活樹突狀細胞炎性復合體形成的生物學意義與分子機制研究[D];第二軍醫(yī)大學;2010年

10 趙娟;受者來源的PIR-B轉染的樹突狀細胞對小鼠異基因骨髓移植GVHD的保護作用[D];華中科技大學;2010年

相關碩士學位論文 前10條

1 吳鳴宇;黑色素瘤基因（MAGE-1）相關肽負載樹突狀細胞對肝癌細胞殺傷作用的實驗研究[D];蘇州大學;2003年

2 茹穎;樹突狀細胞在IgA腎病和系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病機制中的作用[D];北京協(xié)和醫(yī)學院;2011年

3 孟冬梅;急性髓細胞白血病細胞來源的樹突狀細胞的誘導及功能研究[D];青島大學;2003年

4 梁軍利;IFN-β1a對多發(fā)性硬化樹突狀細胞分泌的細胞因子影響的研究[D];廣西醫(yī)科大學;2010年

5 黃祺琦;耐受性樹突狀細胞來源的exosome治療小鼠免疫介導性再生障礙性貧血的實驗研究[D];南昌大學;2010年

6 初曉霞;淋巴瘤樹突狀細胞的表達與臨床分期、惡性度及預后的相關性研究[D];青島大學;2002年

7 劉麗燕;MyD88在OK-432誘導樹突狀細胞成熟中的作用[D];福建醫(yī)科大學;2010年

8 孟松;IL-10處理的樹突狀細胞分泌的exosomes對實驗性大鼠腸炎的治療作用[D];南京醫(yī)科大學;2010年

9 王茜;調節(jié)性樹突狀細胞對CD8~+T細胞的負向調節(jié)作用[D];泰山醫(yī)學院;2010年

10 郭佳;TLR配體誘導骨髓來源樹突狀細胞獲得產生全反式維甲酸的能力[D];浙江大學;2011年

，

本文編號：1413316