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稀土元素鈰對骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化調(diào)控的體外實驗研究

發(fā)布時間:2018-01-12 06:05

  本文關(guān)鍵詞:稀土元素鈰對骨髓間充質(zhì)干細胞成骨分化調(diào)控的體外實驗研究 出處:《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》2014年11期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:目的:研究鈰離子對體外培養(yǎng)的骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)成骨分化能力的影響。方法:分離培養(yǎng)小型豬骨髓間充質(zhì)干細胞,分別用含有1×10-5mol/L CeCl3的成骨誘導(dǎo)液和單純成骨誘導(dǎo)液進行培養(yǎng);然后用堿性磷酸酶(ALP)試劑盒檢測兩組細胞誘導(dǎo)培養(yǎng)1、7、14、21 d的ALP活性;用實時熒光定量PCR分析兩組細胞誘導(dǎo)培養(yǎng)14 d時的成骨相關(guān)基因Runx2、BSP、OCN mRNA的表達水平。結(jié)果:誘導(dǎo)培養(yǎng)1、7、14、21 d后,CeCl3組各時間點的ALP活性均較對照組顯著增加(P0.05);誘導(dǎo)14 d后,CeCl3組的各成骨相關(guān)基因Runx2、BSP、OCN mRNA表達水平均顯著高于對照組(P0.05)。結(jié)論:CeCl3能促進BMSCs的成骨分化。
[Abstract]:Objective: to study the effect of cerium ion on osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) cultured in vitro. Osteoblasts containing 1 脳 10 ~ (-5) mol / L CeCl3 were cultured respectively. Then alkaline phosphatase (ALP) kit was used to detect the ALP activity of the two groups. The expression of osteoblast-associated gene Runx2 BSPOCN mRNA was analyzed by real-time fluorescence quantitative PCR. After 21 days, the activity of ALP in CeCl3 group was significantly higher than that in control group (P 0.05). After 14 days of induction, the osteoblast-associated genes Runx2 BSP of CeCl3 group were obtained. The expression level of OCN mRNA was significantly higher than that of the control group (P 0.05). Conclusion:% CeCl3 can promote the osteogenic differentiation of BMSCs.
【作者單位】: 濟南市口腔醫(yī)院牙體牙髓病科;
【基金】:濟南市科技發(fā)展計劃課題資助(201003124)
【分類號】:R329.2
【正文快照】: 骨髓間充質(zhì)干細胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)是一類具有多向分化潛能的間充質(zhì)干細胞,在一定的誘導(dǎo)條件下可向骨、軟骨、脂肪、神經(jīng)細胞等方向分化,在組織缺損修復(fù)中具有重要作用。有研究表明,BMSCs可作為牙周骨缺損修復(fù)的種子細胞[1-2]。但是,由于牙周組織再生的復(fù)雜

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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9 李R既,

本文編號:1412980


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