發(fā)布時間：2018-01-11 01:06

  本文關(guān)鍵詞：亞健康疲勞大鼠模型的建立及中藥維康顆粒的干預研究　出處：《第一軍醫(yī)大學》2007年碩士論文　論文類型：學位論文

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【摘要】：亞健康狀態(tài)是機體在無器質(zhì)性病變情況下發(fā)生了一些功能性改變，因其主訴癥狀多種多樣，且不固定，也被稱為不定陳述綜合征(unidentified clinical syndrome)。它是人體處于健康和疾病之間的過渡階段，在身體上、心理上沒有疾病，但主觀上卻有許多不適的癥狀表現(xiàn)和心理體驗。WHO的一項全球預測性調(diào)查表明，真正健康的人僅占5％，患有疾病的人占20％，而75％的人處于亞健康狀態(tài)，處于亞健康疾病狀態(tài)的人口在許多國家和地區(qū)呈上升趨勢。亞健康已成為當今危害人類健康的頭號隱形殺手，也是現(xiàn)代醫(yī)學難題與熱點之一。因此，尋找有效防治亞健康的措施已成為醫(yī)學界所面臨的一個急需解決的重大課題。在目前有關(guān)亞健康的研究中，建立較理想的亞健康模型是研究得以深入的關(guān)鍵。然而目前尚未有比較理想、公認的亞健康模型，主要原因就在于對其病因及發(fā)病機制尚未有確切定論，而動物實驗作為現(xiàn)代生物醫(yī)學研究中的一個極為重要的實驗方法和手段，具有可控性好、結(jié)果易獲得、簡便性好、容易復制等優(yōu)點，因此，為了研究亞健康的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律及研究防治措施，研制亞健康動物模型是十分必要的。本實驗主要分兩部分：第一部分參考亞健康癥狀診斷參考標準——“通過系統(tǒng)檢查，無明顯的器質(zhì)性病理損害證據(jù)或?qū)嶒炇覚z查指標的陽性改變”，運用癥狀模擬，采用強制游泳(forced swimming)方法建立大鼠亞健康疲勞模型，并通過體溫、力竭游泳時間、血尿生化指標及組織病理學檢查等對該模型進行評價；第二部分觀測補肝腎中藥——“維康顆粒”抗亞健康疲勞，及對肝功能、尿素氮、肝臟病理學等指標的干預，探討亞健康疲勞的發(fā)病機制及理論依據(jù)。 第一章亞健康疲勞大鼠模型的建立 目的：建立亞健康疲勞大鼠模型。 方法： 實驗一：100只大鼠隨機分為正常對照組和模型組，每組50只。模型組大鼠每日在120cm×60cm×60cm，水深30cm，水溫24+2℃的大鼠游泳箱中無負重強制游泳2h，正常對照組在模型組游泳期間給予禁食禁水，不作其它干預。模型組大鼠造模前記錄力竭游泳時間，，每7d記錄大鼠體溫、力竭游泳時間，動態(tài)觀測強制游泳作用因素造成的疲勞在各個時間點上的作用效果。正常對照組及模型組每7d各處死10只大鼠，連續(xù)5W，檢測血常規(guī)、尿常規(guī)、電解質(zhì)、尿素氮、肌酐、肝功能、血糖、血脂等相關(guān)指標，并取大鼠心、肝、脾、肺、腎、大腦、胃、大腸、淋巴結(jié)、性腺等行病理學檢查。 實驗二：36只大鼠隨機分正常對照組、造模組，每組18只。模型組大鼠每日在120cm×60cm×60cm，水深30cm，水溫24+2℃的大鼠游泳箱中無負重強制游泳2h，第8d、第10d、第12d分別觀測大鼠的力竭游泳時間、ALT、AST、BUN。 實驗三：6只大鼠每日在120cm×60cm×60cm，水深30cm，水溫24±2℃的大鼠游泳箱中無負重強制游泳2h，第13d起停止強制游泳，每日在籠中恢復，記錄造模前及恢復期力竭游泳時間。 結(jié)果： 實驗一： 1、一般狀況：全部大鼠體溫均在37.8～38.7℃之間，無發(fā)熱，未見淋巴結(jié)腫大。模型組大鼠與正常對照組大鼠相比，活動能力、反應能力均有顯著下降。 2、力竭游泳時間：模型組造模第2W力竭游泳時間顯著減少(P＜0.05)，并延長至第5周，大鼠力竭游泳時間有減少的趨勢，但無顯著差異(P＞0.05)。 3、血常規(guī)：與正常對照組比較，模型組造模各周外周血白細胞、紅細胞、血紅蛋白等指標無顯著性差異(P＞0.05)，第5W模型組血小板出現(xiàn)顯著升高(P＜0.05) 4、尿常規(guī)：正常對照組及模型組尿常規(guī)均未出現(xiàn)尿白細胞、尿紅細胞、尿蛋白等異常。 5、血生化：與正常對照組相比，模型組K~+、Na~+、CL~-、Ca~(2+)、TP、ALB、G、TBIL、CR、GLU、CK、LDH未見顯著性差異(P＞0.05)。模型組的BUN從第2W開始出現(xiàn)顯著性升高并持續(xù)到第5W(P＜0.05)；模型組第3～5W血清ALT出現(xiàn)顯著性差異(P＜0.05或P＜0.01)；第2～5W血清AST顯著升高(P＜0.05或P＜0.01)；TG、CHOL在第3～5W有顯著性差異(P＜0.05)。 6、病理學：第14d正常對照組及模型組大鼠心、肝、脾、肺、腎、大腦、胃、大腸、淋巴結(jié)、性腺等組織未見明顯病變。 實驗二： 1、力竭游泳時間：與各組造模前比較，模型組第10d、12d的力竭游泳時間減少有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，第8d未見顯著差異(P＞0.05)。 2、ALT、AST：與正常對照組比較，第8d、10d、12d模型組血清ALT、AST差異未見統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，但都達到正常高值。 3、BUN：第8d、10d、12d模型組血清BUN與正常對照組相比未見顯著性差異(P＞0.05)。 實驗三：力竭游泳時間：恢復期第1～3d力竭游泳時間與造模前比較有顯著性差異(P＜0.05)，第4d力竭游泳時間與造模前比較無顯著性差異(P＜0.05)。 結(jié)論：在室溫18～24℃，相對濕度65±5％，明暗交替12h的條件下，大鼠在120cm×60cm×60cm，水深30cm，水溫24±2℃的游泳池中強制游泳2h／d，連續(xù)12d，可建立較理想的亞健康疲勞模型。 第二章維康顆粒干預亞健康疲勞的實驗研究 目的：觀測維康顆粒對亞健康疲勞大鼠模型力竭游泳時間、尿素氮、肝臟的影響，探討亞健康疲勞的發(fā)病機制及理論依據(jù)。 方法：18只大鼠按體重隨機分為正常對照組、模型組和維康顆粒組，每組6只。正常對照組在模型組及維康顆粒組造模期間禁食禁水；模型組及維康顆粒組大鼠每日在120cm×60cm×60cm，水深30cm，水溫24±2℃的大鼠游泳箱中無負重強制游泳2h，連續(xù)2周。維康顆粒以水提法制成0.14g／ml懸濁液。維康顆粒組大鼠游泳前按2.08g／kg wt給予維康顆粒灌胃，1次／日。模型組大鼠及維康顆粒組大鼠于第12d記錄力竭游泳時間，第14d處死全部大鼠，檢測ALT、AST、BUN等相關(guān)指標，并取大鼠肝臟組織標本行病理學檢查。 結(jié)果： 1、力竭游泳時間：與維康顆粒組相比，第12d模型組的力竭游泳時間顯著減少(P＜0.05)。 2、ALT、AST：與正常對照組相比，第14d模型組血清ALT無顯著改變(P＜0.05)，AST則見顯著性升高(P＜0.05)；維康顆粒組與正常對照組相比ALT、AST均未見顯著性差異(P＞0.05)。 3、BUN：第14d模型組血清BUN與正常對照組、維康顆粒組相比有顯著性差異(P＜0.05)。維康顆粒組與正常對照組相比則未見顯著性差異(P＞0.05)。 4、病理學：第14d正常對照組、模型組及維康顆粒組大鼠肝臟組織未見明顯病變。 結(jié)論：維康顆粒能夠較好地抗亞健康疲勞，預防疲勞導致的肝損害。
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【學位授予單位】：第一軍醫(yī)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2007
【分類號】：R285.5;R-332

【參考文獻】

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本文編號：1407501