發(fā)布時間：2017-12-23 03:06

  本文關鍵詞：攜帶低氧誘導因子1α慢病毒感染大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞后成骨基因的表達　出處：《中國組織工程研究》2014年28期 　論文類型：期刊論文

  更多相關文章： 骨髓 間質(zhì)干細胞 缺氧誘導因子 α亞基 慢病毒屬 轉染 干細胞 骨髓干細胞 低氧誘導因子α 骨髓間充質(zhì)干細胞 基因轉染 骨缺損 慢病毒載體 骨組織工程 成骨基因 成骨活性 廣東省自然科學基金

【摘要】：背景:人低氧誘導因子1α可調(diào)控其下游成骨及成血管基因的表達,具有提高成骨活性的作用。目的:觀察攜帶人低氧誘導因子1α慢病毒感染的大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞中成骨基因表達情況。方法:通過RT-PCR方法從Hela細胞中獲得低氧誘導因子1α,構建攜帶低氧誘導因子1α的慢病毒表達質(zhì)粒Lenti-HIF-1α-eGFP,與LentiPac HIV混合包裝質(zhì)粒共包裝293Ta細胞,獲得病毒;采用全骨髓直接貼壁法分離培養(yǎng)大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞,使用流式細胞儀對骨髓間充質(zhì)干細胞進行鑒定。分別在慢病毒感染骨髓間充質(zhì)干細胞1,4,7,14 d后,用實時熒光定量PCR檢測骨髓間充質(zhì)干細胞中成骨基因骨形態(tài)發(fā)生蛋白2、骨鈣蛋白、骨橋蛋白、堿性磷酸酶的表達水平。結果與結論:Lenti-HIF-1α-eGFP有效地感染骨髓間充質(zhì)干細胞,實時熒光定量PCR檢測結果顯示成骨基因骨形態(tài)發(fā)生蛋白2、骨鈣蛋白、骨橋蛋白、堿性磷酸酶在Lenti-HIF-1α-eGFP感染后第4天開始明顯過表達,且持續(xù)至14 d。結果表明低氧誘導因子1α可以提高骨髓間充質(zhì)干細胞的成骨活性。
【作者單位】： 汕頭大學醫(yī)學院深圳二院臨床學院;深圳市第二人民醫(yī)院骨科;深圳市組織工程重點實驗室;
【基金】：廣東省自然科學基金(S2012010008129) 深圳市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項資金(20120614154551201) 深圳市科創(chuàng)委國際合作項目(GJHZ20130412153906740) 深圳市科創(chuàng)委技術開發(fā)項目(CXZZ20120614160234842)~~
【分類號】：R329
【正文快照】： 0引言Introduction因創(chuàng)傷、腫瘤、炎癥等導致的大范圍骨缺損是臨床上長期面臨的難題,嚴重危害人類健康。傳統(tǒng)的治療手段如自體骨移植存在骨量缺乏、同種異體骨移植有傳播疾病可能、異種異體骨移植則會產(chǎn)生免疫排斥反應等問題,因此骨組織工程已成為治療大范圍骨缺損的新策略[1]

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10 權晶晶;凌均h，

本文編號：1322148