本文關(guān)鍵詞：小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞體外培養(yǎng)擴(kuò)增與生物學(xué)特性研究　出處：《腫瘤預(yù)防與治療》2014年01期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的:建立一種簡(jiǎn)便高效的體外擴(kuò)增培養(yǎng)小鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(bone marrow dendritic cell,BMDC)的方法,為樹突狀細(xì)胞(dendritic cells,DCs)的理論研究與臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)工具。方法:聯(lián)合應(yīng)用重組小鼠粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重組小鼠白介素(rmIL-4)誘導(dǎo)培養(yǎng)小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞,終末加入重組小鼠腫瘤壞死因子(rmTNF-α),從形態(tài)學(xué)表型及功能方面進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果:培養(yǎng)3天后可見大量貼壁細(xì)胞及細(xì)胞集落形成,第5天,可見典型的樹突狀突起,光鏡下動(dòng)態(tài)觀察樹突狀細(xì)胞DC的形態(tài)變化,流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組DC加入TNF-α前后表面標(biāo)志物CD11c、CD86的表達(dá),加入TNF-α后CD86的陽(yáng)性表達(dá)率明顯增高,CD11c的陽(yáng)性表達(dá)率變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:此方法能在體外誘導(dǎo)和擴(kuò)增出大量骨髓源性DC,為抗腫瘤疫苗研究及臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
【作者單位】： 河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R392
【正文快照】： 樹突狀細(xì)胞(dendritic cell,DC)是抗原遞呈細(xì)胞(antigen-presenting cell,APC),也是唯一能將抗原遞呈給初始T細(xì)胞激發(fā)初次免疫應(yīng)答的抗原呈提細(xì)胞,被認(rèn)為是機(jī)體免疫的始動(dòng)者,在抗腫瘤免疫方面發(fā)揮著重要作用,基于DC的免疫治療被認(rèn)為是最具前景的抗腫瘤治療[1],本研究采用簡(jiǎn)便

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本文編號(hào)：1316285