發(fā)布時間：2017-12-17 20:17

  本文關鍵詞：大鼠狹窄血管內皮細胞組織因子表達的檢測

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【摘要】：目的研究大鼠血管狹窄處內皮細胞組織因子(tissue factor,TF)的表達規(guī)律。方法將45只SD大鼠(重量320±18.5 g)隨機分為對照組和頸動脈狹窄組,狹窄組又分為0.25、0.5、1、2、4、8、16、24 h,8個時相,套扎法建立左頸總動脈狹窄模型,應用數(shù)字減影血管造影和多普勒血流儀在體測定切應力及血流量。術后不同時相點用原位雜交和免疫組化法,檢測TF的mRNA和蛋白表達。應用圖像分析系統(tǒng),測定內膜平均灰度,進行統(tǒng)計學分析。結果正常對照組內皮細胞TF的mRNA轉錄和蛋白合成微弱;狹窄15 min后,內皮細胞胞漿TF基因mRNA轉錄和蛋白合成升高,與對照組比較均有顯著性差異(P0.01)。TF基因mRNA轉錄和蛋白合成,4 h達到峰值,與鄰近組比較具有顯著性差異(P0.01)。結論血管狹窄后,切應力能夠早期誘導動脈狹窄處內皮細胞TF基因表達。
【作者單位】： 解放軍第十六醫(yī)院內一科;第三軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院神經內科;
【分類號】：R363
【正文快照】： 研究表明,當血管壁的完整性遭到破壞時,狹窄局部的血管壁切應力(wall shear stress,WSS)過高導致與血流接觸的內膜損傷,可以誘發(fā)內皮細胞異常表達組織因子(tissue factor,TF)[1,2,3,4]。本研究應用套扎法建立大鼠頸總動脈狹窄模型,應用免疫組化和原位雜交法結合圖像分析,對血

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