本文關(guān)鍵詞：自噬小體疫苗能夠檢測(cè)人外周血抗原特異性T細(xì)胞

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【摘要】：目的:探討自噬小體疫苗DRibbles是否可用于檢測(cè)人外周血中抗原特異性T細(xì)胞。方法:制備表達(dá)CEF蛋白的HEK293T細(xì)胞及表達(dá)CMV pp65蛋白的LT3細(xì)胞,從中提取DRibbles,用HEK293T CEF DRibbles及LT3 pp65 DRibbles刺激人外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMCs),通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)分泌IFN-γ的T細(xì)胞占總T細(xì)胞的百分比。結(jié)果:與陰性對(duì)照HEK293T GFP DRibbles相比,HEK293T CEF DRibbles刺激組分泌IFN-γ+的CD8+T細(xì)胞比例顯著增高(3.38%vs 0.05%),分泌IFN-γ+的CD4+T細(xì)胞比例亦顯著增高(0.46%vs 0.06%);LT3 pp65 DRibbles刺激組分泌IFN-γ+的CD8+T細(xì)胞平均百分?jǐn)?shù)為0.21%,陰性對(duì)照LT3 GFP DRibbles刺激組僅為0.05%(P0.01);與LT3pp65細(xì)胞裂解產(chǎn)物相比,LT3 pp65 DRibbles能誘導(dǎo)更多的CD8+T細(xì)胞分泌IFN-γ(P0.05),在誘導(dǎo)CD4+T細(xì)胞分泌IFN-γ方面,DRibbles與細(xì)胞裂解產(chǎn)物類(lèi)似(P0.05)。結(jié)論:包含病毒抗原的DRibbles能夠有效激活人PBMCs中的病毒抗原特異性CD8+T細(xì)胞及CD4+T細(xì)胞。
【作者單位】： 東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院;東南大學(xué)附屬南京市第二醫(yī)院生物治療中心;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81373121)
【分類(lèi)號(hào)】：R392
【正文快照】： 目前開(kāi)發(fā)的免疫治療主要途徑有3類(lèi):免疫系統(tǒng)的非特異性刺激、腫瘤疫苗的主動(dòng)性免疫以及過(guò)繼性免疫治療。近年,非特異性刺激及過(guò)繼免疫治療在腫瘤治療中獲得了很大進(jìn)展[1-2]。有研究者聯(lián)合PD-1單抗nivolumab及CTLA-4單抗ipilimumab治療惡性黑色素瘤,在高劑量組中,53%患者獲得緩

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1194278