本文關(guān)鍵詞：不同刺激物對(duì)細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞分泌細(xì)胞因子的影響

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【摘要】：目的:探討抗CD3單抗聯(lián)合不同濃度的抗CD28單抗對(duì)細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷(CIK)細(xì)胞細(xì)胞因子分泌的影響。方法:取6例腫瘤患者的外周血,分離、誘導(dǎo)培養(yǎng),獲取CIK細(xì)胞。CIK細(xì)胞成熟后用1.0 mg/L抗CD3單抗分別聯(lián)合0.5、1.0、2.5 mg/L抗CD28單抗進(jìn)行活化,使用ELISA方法檢測(cè)細(xì)胞因子IFN-γ、IL-10、IL-2、TNF-α的分泌水平,并用胞內(nèi)細(xì)胞染色法檢測(cè)CD3+CD8+T細(xì)胞中IFN-γ、穿孔素的表達(dá)水平。以50μg/L佛波酯聯(lián)合750μg/L離子霉素共刺激的CIK細(xì)胞作對(duì)照。結(jié)果:抗CD3單抗聯(lián)合不同濃度抗CD28單抗組CIK細(xì)胞IFN-γ、IL-10、IL-2、TNF-α分泌水平和胞內(nèi)穿孔素表達(dá)水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:抗CD3單抗聯(lián)合不同濃度抗CD28單抗共刺激對(duì)CIK細(xì)胞細(xì)胞因子的分泌無(wú)影響,臨床上可選擇1.0 mg/L抗CD3單抗聯(lián)合0.5 mg/L抗CD28單抗活化淋巴細(xì)胞。
【作者單位】： 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科;鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院生物治療中心;鄭州大學(xué)生物工程系;鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科;美國(guó)西北大學(xué)醫(yī)學(xué)院;河南省高等學(xué)校臨床醫(yī)學(xué)重點(diǎn)學(xué)科開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目81171986,81271815 衛(wèi)生部科研攻關(guān)基金項(xiàng)目20110110001 河南省科技廳基礎(chǔ)與前沿技術(shù)研究基金112300410153,122300410155 河南省科技廳科技創(chuàng)新人才計(jì)劃項(xiàng)目124200510006 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院院內(nèi)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)基金項(xiàng)目
【分類號(hào)】：R392
【正文快照】： 初始狀態(tài)T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞在特異性免疫應(yīng)答時(shí)僅分泌少量的細(xì)胞因子,但在刺激物作用下,淋巴細(xì)胞發(fā)生活化,可以分泌大量的細(xì)胞因子[1]。佛波酯(phorbol myristate acetate,PMA)和離子霉素作為淋巴細(xì)胞激活劑被應(yīng)用于刺激淋巴細(xì)胞增殖及分泌細(xì)胞因子等多種實(shí)驗(yàn)研究中[2]。在抗

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本文編號(hào)：1188081